2-(phenylmethyl)-1,3-dihydroxybenzene | 3769-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylmethyl)-1,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: 2-benzylbenzene-1,3-diol；2-benzylresorcinol；benzyl-Resorcinol；2-benzyl-resorcinol；2-Benzyl-resorcin
• CAS: 3769-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: RKDMDAVSHRCXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylmethyl)-1,3-dihydroxybenzene 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-甲氧基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 7-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(phenylmethyl)-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1

文献信息

• Acidic Rearrangement of (Benzyloxy)chalcones: A Short Synthesis of Chamanetin
  作者：Gustavo Seoane、Gabriel Sagrera

  DOI：10.1055/s-0029-1217064

  日期：——

  Treatment of (benzyloxy)chalcones with trifluoroacetic acid in refluxing chloroform gave several new benzyl(hydroxy)flavanones in high yields and good regioselectivities. By using this procedure, we prepared the natural compound chamanetin in good yield from readily available reagents. benzylation - rearrangements - protecting groups - chamanetin - chalcones

  在回流的氯仿中用三氟乙酸处理（苄氧基）查耳酮以高收率和良好的区域选择性得到了几种新的苄基（羟基）黄酮。通过使用此程序，我们从容易获得的试剂中以高收率制备了天然化合物Chamanetin。 苄基化-重排-保护基-香豆素-查尔酮
• ALKYLATION OF ACTIVE HYDROGEN COMPOUNDS WITH ALLYLIC AND BENZYLIC ALCOHOLS UNDER CoCl₂CATALYSIS. A USEFUL SYNTHESIS OF GRIFOLIN
  作者：J. Marquet、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1246/cl.1981.173

  日期：1981.2.5

  COCl2 is a useful catalyst for the condensation of allylic and benzylic alcohols with active hydrogen compounds. Under these neutral conditions orcinol and farnesol react to afford the antibiotic grifolin.

  COCl2 是烯丙醇和苄醇与活性氢化合物缩合的有用催化剂。在这些中性条件下，orcinol 和法尼醇反应生成抗生素 grifolin。
• Substituted phenyl phenol leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05462954A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Antagonists having a substituted phenyl phenol or a substituted phenolic biphenyl structure, and various derivatives thereof, are specific leukotriene antagonists. Their structures, use and synthesis are disclosed. Also, pharmaceutical formulations are disclosed for use in applications treating diseases or conditions characterized by excessive release of leukotriene B.sub.4, one of the metabolites of arachidonic acid. The primary LTB.sub.4 antagonistic structures are represented as: ##STR1##

  具有取代苯酚或取代酚联苯结构以及各种衍生物的拮抗剂是特定的白三烯拮抗剂。它们的结构、用途和合成已被披露。此外，还公开了用于治疗由花生四烯酸代谢物之一白三烯B.sub.4过度释放所特征的疾病或症状的药物配方。主要的LTB.sub.4拮抗结构表示为：##STR1##
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0743064A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene antagonist.

  这项发明提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯拮抗活性的化合物的有效量。
• Magnesium dicarboxylates promote the prenylation of phenolics that is extended to the total synthesis of icaritin
  作者：Jichao Zhang、Wei Xiong、Yongju Wen、Xuewen Fu、Xiaoxia Lu、Guolin Zhang、Chun Wang

  DOI：10.1039/d1ob02228h

  日期：——

  study of the prenylation provided evidence for the nucleophilic addition/substitution of the phenolic substrate to the alkyl halide in the presence of the magnesium dicarboxylates. The proto application of this method in the total synthesis of icaritin through the prenylation of 2,4,6-trihydroxyacetophenone, followed by the reaction with benzaldehyde to afford the flavonol, was successful, with a total

  开发了由二羧酸镁促进的酚类底物的异戊烯化。对该范围的调查表明，具有给电子基团的底物比具有吸电子基团的底物产生更好的产率。尽管所有底物在 MeCN 中的转化率都高于 DMF，但 DMF 仍然是多酚底物的有利溶剂，因为 MeCN 会导致生成环化副产物 ( 6 ) 并降低3的收率。对于那些对位未占据的底物，邻位与对位异戊二烯化（3'与3'' ）的区域选择性也与溶剂有关。DMF主要生产邻位-产品，但转化率低。另一方面，MeCN 主要产生对位产物，以及次要的邻位产物。异戊二烯化的机理研究为在二羧酸镁存在下酚底物亲核加成/取代到卤代烷提供了证据。该方法在2,4,6-三羟基苯乙酮异戊烯化后与苯甲醛反应得到黄酮醇的全合成淫羊藿苷中的初步应用是成功的，总收率为33%。