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2-methylsulfanylmethylidenetricyclo[3.3.1.13,7]decane | 100330-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylsulfanylmethylidenetricyclo[3.3.1.13,7]decane
英文别名
2-methylsulfanylmethylidenetricyclo<3.3.1.13,7>decane;2-(methylmercaptomethylidene)adamantane
2-methylsulfanylmethylidenetricyclo[3.3.1.13,7]decane化学式
CAS
100330-58-3
化学式
C12H18S
mdl
——
分子量
194.341
InChiKey
HHVZDNGKQXMVTP-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylsulfanylmethylidenetricyclo[3.3.1.13,7]decane氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到金刚烷酮
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚的光氧化产生两性离子过氧化物的新化学
    摘要:
    乙醛中2-甲氧基norborn-2-ene(1)的玫瑰孟加拉光敏加氧得到顺式-1-甲醛-3-碳甲氧基环戊烷(31%)以及顺式-fuscd exo -1,2的顺式和反式-Me衍生物分别在C3和C2处向1添加氧和乙醛分子而产生的1,4-三恶烷(13%)在乙醛,丙醛和新戊醛的存在下,对2-(甲氧基亚甲基)金刚烷进行类似的光氧化得到金刚烷酮(31-42% ),以及顺式和反式tricrylo [3.3.1.1 3,7] decane-2-spiro-6'-[3-烷基-5-甲氧基-1,2,4-三恶烷]在类似条件下的三恶烷形成产率为32–53%,对1,1-二-t-丁基-2-甲氧基乙烯和2-(甲基巯基亚甲基)金刚烷。关于中间体两性离子过氧化物的结果进行了讨论,该中间体可以直接接近1,2-二氧杂环丁烷,或者如果存在醛,则在整个CO官能团上缩合,得到1,2,4-三恶烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96578-0
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-ylidenmethyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate 在 二乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-methylsulfanylmethylidenetricyclo[3.3.1.13,7]decane
    参考文献:
    名称:
    硫化二三氟甲基磺酸二甲酯与烯烃的反应。降三环烷硫衍生物的合成
    摘要:
    硫化二三氟甲基二甲磺酸盐与烯烃的反应产生相应的sulf盐。讨论了反应过程对基底结构的依赖性。在与降冰片烯和降冰片二烯的反应中,获得了具有降冰片三环骨架的salts盐。通过NMR确定两个异构的二取代的二取代的正环三烷21a,b的构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00484-5
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文献信息

  • JEFFORD, CH. A.;BOUKOUVALAS, J.;KOHMOTO, SHIGEO;BERNARDINELLI, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2081-2088
    作者:JEFFORD, CH. A.、BOUKOUVALAS, J.、KOHMOTO, SHIGEO、BERNARDINELLI, G.
    DOI:——
    日期:——
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