tert-butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-2-methoxycarbonylvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 937814-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-2-methoxycarbonylvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-Butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-2-methoxycarbonylvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 937814-43-2
• 化学式: C₁₉H₂₃F₂NO₄
• 分子量: 367.393
• InChiKey: BVKKHXVIQDOPKW-YHWWSUFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-2-methoxycarbonylvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 title compound 作用下， 以 盐酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 2.6 g of a crude product of the title compound的产率得到Methyl (E)-3-[(2S,5R)-5-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TYPE CINNAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还公开了该化合物或盐作为药物产品的用途。（其中，Ar1代表三唑基或类似物，可以用C1-6烷基或类似物取代；Ar2代表苯基或类似物，可以用C1-6烷氧基或类似物取代；X1代表—CR3═CR4—（其中，R3和R4分别代表C1-6烷基或类似物）；而R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物。）

  公开号：

  US20090203697A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 二甲基亚砜 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 tert-butyl (2S,5R)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-[(E)-2-methoxycarbonylvinyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2019094

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Two cyclic cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070117839A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel two cyclic cinnamide compound and a pharmaceutical agent comprising the compound as an active ingredient. The two cyclic cinnamide compound represented by the general formula (I): wherein represents a single bond or a double bond; Ar 1 represents a phenyl group or pyridinyl group that may be substituted with 1 to 3 substituents; R 1 and R 2 each represent a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, or the like; Z 1 represents a methylene group or vinylene group, which may be substituted with 1 or 2 substituents selected from Substituent Group A1, an oxygen atom, or an imino group that may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A1; and p, q, and r each represent an integer of 0 to 2, which has an effect of reducing Aβ40 and Aβ42 production, and thus is particularly useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ such as Alzheimer's disease or Down's syndrome.

  本发明涉及一种新型的二环丙烯酰胺化合物和包含该化合物作为活性成分的药物。所述二环丙烯酰胺化合物由通式（I）表示：其中，表示单键或双键；Ar1表示苯基或吡啶基，可以被1至3个取代基取代；R1和R2分别表示C1-6烷基、羟基或类似物；Z1表示亚甲基或乙烯基，可以被从取代基A1中选择的1或2个取代基、氧原子或取代基A1选择的亚胺基取代；p、q和r分别表示0至2的整数，具有降低Aβ40和Aβ42生成的作用，因此特别适用于作为预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病或唐氏综合症的药物。
• TWO CYCLIC CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20090181945A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to a novel two cyclic cinnamide compound and a pharmaceutical agent comprising the compound as an active ingredient. The two cyclic cinnamide compound represented by the general formula (I): wherein represents a single bond or a double bond; Ar 1 represents a phenyl group or pyridinyl group that may be substituted with 1 to 3 substituents; R 1 and R 2 each represent a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, or the like; Z 1 represents a methylene group or vinylene group, which may be substituted with 1 or 2 substituents selected from Substituent Group A1, an oxygen atom, or an imino group that may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A1; and p, q, and r each represent an integer of 0 to 2, which has an effect of reducing Aβ40 and Aβ42 production, and thus is particularly useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ such as Alzheimer's disease or Down's syndrome.

  本发明涉及一种新型的双环肉桂酰胺化合物和一种以该化合物为活性成分的药物制剂。该双环肉桂酰胺化合物由通式（I）表示：其中，表示单键或双键；Ar1表示苯基或吡啶基，可以用1至3个取代基取代；R1和R2各表示C1-6烷基、羟基或类似物；Z1表示亚甲基或乙烯基，可以用来自取代基A1的1或2个取代基、氧原子或可用取代基A1取代的亚胺基取代；p、q和r各表示0至2的整数，具有减少Aβ40和Aβ42产生的作用，因此特别适用于作为预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病或唐氏综合症的药物制剂。
• US8048878B2
  申请人：——

  公开号：US8048878B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• EP2019094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC TYPE CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20090203697A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed is a use of the compound or salt as a pharmaceutical product. (In the formula, Ar 1 represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C 1-6 alkyl group or the like; Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C 1-6 alkoxy group or the like; X 1 represents —CR 3 ═CR 4 — (wherein R 3 and R 4 respectively represent a C 1-6 alkyl group or the like); and R 1 and R 2 respectively represent a C 1-6 alkyl group or the like.)

  本发明公开了下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还公开了该化合物或盐作为药物产品的用途。（其中，Ar1代表三唑基或类似物，可以用C1-6烷基或类似物取代；Ar2代表苯基或类似物，可以用C1-6烷氧基或类似物取代；X1代表—CR3═CR4—（其中，R3和R4分别代表C1-6烷基或类似物）；而R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物。）