silver p-toluenesulfinate | 39538-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver p-toluenesulfinate
• 英文别名: Silver;1-methyl-4-sulfinatobenzene
• CAS: 39538-86-8
• 化学式: Ag*C₇H₇O₂S
• 分子量: 263.066
• InChiKey: IMDQLWQDNBSJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver p-toluenesulfinate 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-甲基-4-(苯基二硫烷基)苯
  参考文献：
  名称：

  FACILE REDUCTION OF SULFINIC ACID TO DISULFIDE WITH THIOL AND CHLOROTRIMETHYLSILANE

  摘要：

  研究发现，磺酸在常温下与硫醇和氯三甲基硅烷的混合物反应时可以定量地还原为相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1193

文献信息

• Palladium-catalyzed desulfitative C–P coupling of arylsulfinate metal salts and H-phosphonates
  作者：Junchen Li、Xiaojing Bi、Hongmei Wang、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/c4ra01270d

  日期：——

  Catalyzed by palladium(II) chloride, a diverse range of arylsulfinate sodium, potassium, lithium, silver, zinc, and copper salts undergo desulfination/C–P coupling with H-phosphonates, in the presence of silver(I) carbonate as oxidant, to produce useful arylphosphonates under microwave irradiation.

  在碳酸亚银（I）存在下，氯化钯（II）催化多种芳基亚磺酸钠，钾，锂，银，锌和铜盐与H-膦酸酯进行脱硫/ CP偶联，在微波辐射下产生有用的芳基膦酸酯。
• Microwave-Assisted Pd-Catalyzed Desulfitative C—S Coupling of Arylsulfinate Metal Salts and Alkanethiols
  作者：Junchen Li、Xiaojing Bi、Hongmei Wang、Junhua Xiao

  DOI：10.1080/10426507.2014.906425

  日期：2014.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract This paper reports a palladium-catalyzed C-S coupling of arylsulfinate metal salts and alkanethiols via liberation of sulfur dioxide. The use of PdCl2 as the catalyst in combination with AgNO3 as the oxidant under microwave irradiation results in the synthetically and biologically important aryl alkyl sulfides. A variety of arylsulfinate metal salts, such as sodium, potassium

  图形摘要 摘要 本文报道了通过释放二氧化硫实现芳基亚磺酸金属盐和烷硫醇的钯催化 CS 偶联。在微波辐射下，使用 PdCl2 作为催化剂与作为氧化剂的 AgNO3 结合使用，产生了合成和生物学上重要的芳基烷基硫化物。各种芳基亚磺酸盐金属盐，例如钠盐、钾盐、锂盐、银盐、锌盐和铜盐，在该反应中都具有良好的耐受性。
• Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04147864A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.B represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides or 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  该化合物的中文翻译如下：7-β-氨基-3-头环-3-醇-4-羧酸化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表二价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳烷基或羟基保护基，以及公式IA的1-氧化物或3-头环化合物，以及相应的2-头环化合物是通过以下方法制备的：将具有以下含义的化合物##STR2##其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A在公式IA下提到了含义，R.sub.3.sup.o代表低碳烷基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理；还包括中间产物。
• Structural Properties and Topological Diversity of Polymeric Ag(I)-hexamethylenetetramine Complexes: Self-Assembly of Three Novel Two-Dimensional Coordination Networks and Their Supramolecular Interactions
  作者：Lucia Carlucci、Gianfranco Ciani、Davide M. Proserpio、Silvia Rizzato

  DOI：10.1006/jssc.2000.8684

  日期：2000.6

  data: 1 C20H26Ag2N4O6S2, monoclinic, C2/c, Z=4, a=9.482(3) Å, b=8.539(3) Å, c=28.461(10) Å, β=91.75(2)°, V=2303.3(13) Å3, R=0.043 (I>2σ(I)); 2 C14H28Ag2F6NO8S2, monoclinic, P21/c, Z=4, a=6.429(2) Å, b=25.247(3) Å, c=16.162(2) Å, β=91.54(2)°, V=2622.4(9) Å3, R=0.050 (I>2σ(I)); 3 C12H32Ag3F18N8O4P3, monoclinic, C2/c, Z=4, a=16.675(4) Å, b=11.102(5) Å, c=18.455(3) Å, β=111.48(2)°, V=3179.2(17) Å3, R=0

  由不同的Ag（I）盐和潜在的四齿配体六亚甲基四胺（hmt）形成的聚合物开放网络的自组装揭示了多种可能的结构基序，具体取决于试剂比率和抗衡离子，这些在比较中进行了讨论。三个新的Ag（I）的配位聚合物在这里所描述的，即将[Ag 2（μ 4 -hmt）（TOS）2 ]（TOS = p甲苯磺酸盐）（1），将[Ag 2（μ 3 -hmt）2（CF 3 SO 3）（H 2 O）]（CF 3 SO 3）·H 2 O（2）和[Ag3（μ 3 -hmt）2（H 2 O）4 ]（PF 6）3（3），即包含不同类型的二维无限层。晶体数据：1 C 20 H 26 Ag 2 N 4 O 6 S 2，单斜晶系，C 2 / c，Z = 4，a = 9.482（3）Å，b = 8.539（3）Å，c = 28.461（10）埃，β = 91.75（2）°，V = 2303.3（13）一种3，- [R = 0.043（我>
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 3.5.3, page 136 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——