1-Benzoyl-3-(4-tert-butyl-phenyl)-thiourea | 117174-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-(4-tert-butyl-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N-benzoyl-N'-[4-(tert-butyl)phenyl]thiourea；N-[(4-tert-butylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 117174-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: UKFLZUSGGMHTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(4-tert-butyl-phenyl)-thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.13h， 以96%的产率得到(4-叔丁基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas

  摘要：

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27605
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-Benzoyl-3-(4-tert-butyl-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯甲硫脲：设计，合成和抗分枝杆菌评估。

  摘要：

  背景技术迫切需要治疗结核病（TB）的新药物和策略。在这种情况下，硫脲衍生物具有广泛的生物活性，包括抗结核病。这个事实可以用一种古老的抗结核病药物异氧基的结构来说明，该结构具有硫脲作为药效基团。目的本研究的目的是描述59种苯甲酰硫脲衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。方法已合成苯甲酰硫脲衍生物，并使用MABA分析评估了其对结核分枝杆菌的活性。之后，已经对该系列化合物进行了结构-活性关系研究。结果与讨论19种化合物的抗分枝杆菌活性在423.1至9.6μM之间。一般来说，我们观察到，苯环对位的溴，氯和t-Bu基团的存在对A系列抗结核活性具有重要作用。这些取代基固定在苯环和其他基团（如Cl）上的该位置，Br，NO2和OMe引入苯甲酰基环中，从而生成B系列衍生物。通常，B系列的细胞毒性低于A系列，这表明在苯甲酰基环上存在取代基有助于两者的改进。抗分枝杆菌活性和毒性概况。结论化合物4c被认为是一个很好的原

  DOI：

  10.2174/1573406415666181208110753

文献信息

• 一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107629023A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种具有抗菌增效活性的化合物及其制法和用途，具体地涉及一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途。更具体地，本发明公开了式(I)所示的一类化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法和用途，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物。本发明的化合物可有效增强抗生素的抗菌活性，并可应用于对具有抗生素抗性的病菌的治疗。
• Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00354d

  日期：——

  A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。
• N, N′, N″-trisubstituted guanidines: Synthesis, characterization and evaluation of their leishmanicidal activity
  作者：Rafael Dias do Espírito Santo、Ángela María Arenas Velásquez、Luana Vitorino Gushiken Passianoto、Alex Arbey Lopera Sepulveda、Leandro da Costa Clementino、Renata Pires Assis、Amanda Martins Baviera、Predrag Kalaba、Fábio Neves dos Santos、Marcos Nogueira Éberlin、Gil Valdo José da Silva、Martin Zehl、Gert Lubec、Márcia Aparecida Silva Graminha、Eduardo René Pérez González

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.032

  日期：2019.6

  efficacy, the latter mainly due to the emergence of drug-resistant parasites, which makes discovery of novel, safe, and efficacious antileishmanial drugs mandatory. The present work reports the synthesis, characterization by ESI-MS, 1H and 13C NMR, and FTIR techniques as well as in vitro and in vivo evaluation of leishmanicidal activity of guanidines derivatives presenting lower toxicity. Among ten investigated

  利什曼病是一组从该属引起的原生动物寄生虫疾病利什曼原虫。如果不及时治疗，每年估计有130万新病例，每年的死亡率为20,000-30,000。当前可用的化学治疗药物具有高毒性和低功效，后者主要归因于耐药性寄生虫的出现，这使得发现新颖，安全和有效的抗衰老药物成为必不可少的。本工作报告了ESI-MS，1 H和13 C NMR和FTIR技术以及体外和体内的合成，表征评估具有较低毒性的胍衍生物的杀菌活性。在十种被研究的化合物中，所有都是含有苯甲酰基，苄基和取代的苯基部分的胍，LQOF-G2（IC 50-ama 5.6μM ; SI = 131.8）和LQOF-G7（IC 50-ama 7.1μM ; SI = 87.1）对马氏乳杆菌胞内鞭毛虫最有活性，根据它们的选择性指数，对宿主细胞显示出低细胞毒性。最有希望的化合物LQOF-G2在体内得到了进一步评估并能以0.25 mg / kg /天的剂量减少足
• Structural requirement(s) of N-phenylthioureas and benzaldehyde thiosemicarbazones as inhibitors of melanogenesis in melanoma B 16 cells
  作者：P. Thanigaimalai、Tuan Anh Le Hoang、Ki-Cheul Lee、Seong-Cheol Bang、Vinay K. Sharma、Cheong-Yong Yun、Eunmiri Roh、Bang-Yeon Hwang、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.067

  日期：2010.5

  In order to define the structural requirements of phenylthiourea (PTU), a series of thiourea and thiosemicarbazone analogs were prepared and evaluated as inhibitors of melanogenesis in melanoma B16 cells. The most potent analog was 2-(4-tert-butylbenzylidene)hydrazinecarbothioamide (1u) with an IC50 value of 2.7 mu M in inhibition of melanogenesis. The structure for potent inhibitory activity of these derivatives are required with the direct connection of pi-planar structure to thiourea without steric hinderance in PTU derivatives and the hydrophobic substituent at para position in case of semicarbazones. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• In vitro evaluation of antitrypanosomal activity and molecular docking of benzoylthioureas
  作者：Patricia M.L. Pereira、Priscila G. Camargo、Bruna T. Fernandes、Luiz A.P. Flores-Junior、Luiza R.S. Dias、Camilo H.S. Lima、Phileno Pinge-Filho、Lucy M.Y. Lioni、Sueli F. Yamada-Ogatta、Marcelle L.F. Bispo、Fernando Macedo Jr

  DOI：10.1016/j.parint.2020.102225

  日期：2021.2