2-benzoylamino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine | 957998-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)benzamide；N-(7-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)benzamide
• CAS: 957998-37-7
• 化学式: C₁₂H₇ClN₄OS
• 分子量: 290.733
• InChiKey: UMGRVNKOCAXERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-(5-fluoroindolin-1-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MNKS INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS THIAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MNSK

  摘要：

  本发明涉及公式I和H的化合物，或其药用盐或酯。该发明的进一步方面涉及药物组合物以及所述化合物在治疗未受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不当的细胞免疫反应、不当的细胞炎症反应或神经退行性疾病，更好地说是tau病变疾病，甚至更好地说是阿尔茨海默病的治疗用途。

  公开号：

  WO2017085484A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-benzoylamino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- d ]嘧啶的合成，抗增殖和凋亡诱导活性

  摘要：

  噻唑并[5,4- d ]嘧啶是重要的一类具有多种生物活性的杂环化合物。在本文中，我们报告了使用可回收的KF /氧化铝催化剂高效合成噻唑并[5,4- d ]嘧啶的方法。4,6-二氯-5-氨基嘧啶在20 mol％KF /氧化铝存在下与异硫氰酸酯反应生成噻唑并[5,4- d]嘧啶类化合物，收率极高，无需任何色谱纯化。该方法操作简单，快速并且催化剂可以重复使用而没有任何明显的活性损失。在8种癌细胞系中测试了这些化合物的抗增殖活性，这些细胞系包括肺癌（NCI-H322和A549），表皮（A431），成胶质细胞瘤（T98G），胰腺（MIAPaCa-2），前列腺（PC-3），人白血病（HL-60）和乳腺癌（T47D）细胞。N，N'-二乙氨基取代的类似物2-（4-氯苯基氨基）-7-二乙氨基噻唑并[5,4- d ]嘧啶4k在肺（NCI-H322和A549），表皮（A431）中显示抗增殖活性和具有IC 50的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.039

文献信息

• Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20070270433A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• Substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine urea derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07947692B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了公式或其药学上可接受的盐的化合物，它们是活性腺苷A2B受体拮抗剂，并可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140769A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括突变形式的ErbB2，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKS inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10669284B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其他方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，更优选阿尔茨海默病）中的药物组合物和治疗用途。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKs inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US11136338B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably. Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其它方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，甚至更优选）中的药物组合物和治疗用途。阿尔茨海默病。