N-phenyl-N',N''-di-p-tolyl-guanidine | 38374-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N',N''-di-p-tolyl-guanidine
• 英文别名: N-Phenyl-N',N''-di-p-tolyl-guanidin；1,2-bis(4-methylphenyl)-3-phenylguanidine
• CAS: 38374-55-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: OLXKULHTOHUYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-p-tolyl-thiourea 在 mercury(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 N-phenyl-N',N''-di-p-tolyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Will, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition von Aminen und Hydrazinen an Carbodiimide unter Tetrafluorborsäure-Katalyse. 13. Mitt. über Carbodiimide
  作者：K. Hartke、M. Radau

  DOI：10.1002/ardp.19723050914

  日期：——

  Aliphatische und aromatische Carbodiimide reagieren mit aromatischen Aminen unter HBF4‐Katalyse zu den Guanidinen 4a–d. Di‐tert.‐butyl‐carbodiimid bildet mit Hydrazinen unter gleichen Reaktionsbedingungen die Aminoguanidine 6a–d.

  脂肪族和芳香族碳二亚胺反应器芳香族胺在 HBF4-Katalyse zu den Guanidin 4a-d 下。Di-tert.-丁基-carbodiimid bildet mit Hydrazinen unter gleichen Reaktionsbedingungen die Aminoguanidine 6a-d。
• Catalytic insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into heterocumulenes by amido–actinide complexes
  作者：Rami J. Batrice、Moris S. Eisen

  DOI：10.1039/c5sc02746b

  日期：——

  We report herein the actinide-mediated insertion of E–H bonds (E = C, N, P, S) into various heterocumulenes including carbodiimides, isocyanates, and isothiocyanates.

  我们在此报告了锕系元素介导的将E-H键（E = C、N、P、S）插入到包括双互偶极化合物、异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂环烯烃中。
• Addition of E–H (E = N, P, C, O, S) Bonds to Heterocumulenes Catalyzed by Benzimidazolin-2-iminato Actinide Complexes
  作者：Heng Liu、Natalia Fridman、Matthias Tamm、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00502

  日期：2017.10.23

  The synthesis and characterization of benzimidazolin-2-iminato actinide(IV) complexes [(BimR1/R2N)An(NSiMe3}2)3] (An = U, Th) (1–6) is reported. All complexes were obtained in high yields, and their solid state structures were established through single-crystal X-ray diffraction analysis. Using 1–6 as precatalysts, the addition of mono- and bifunctional E–H (E = N, P, C, O, S) substrates to various

  benzimidazolin -2- iminato锕（IV）配合物[（BIM的合成和表征R1 / R2 N）的（N 森达3 } 2）3 ]（安=铀，钍）（1 - 6被报告）。所有配合物均以高收率获得，其固态结构通过单晶X射线衍射分析确定。使用1 – 6作为预催化剂，对单杂双官能的E–H（E = N，P，C，O，S）底物添加到包括碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂多烯中进行了研究，从而以高收率获得了各自的加成产物。在非常温和的反应条件下 各种胺可用于该反应，这表明胺亲核试剂在插入过程中具有较大范围的能力。
• Combination of air/moisture/ambient temperature compatible organolithium chemistry with sustainable solvents: selective and efficient synthesis of guanidines and amidines
  作者：David Elorriaga、Blanca Parra-Cadenas、Antonio Antiñolo、Fernando Carrillo-Hermosilla、Joaquín García-Álvarez

  DOI：10.1039/d1gc03393j

  日期：——

  lithium amides [LiN(H)R] (obtained via an acid–base reaction between n-BuLi and the desired primary amine) into carbodiimides (R–NCN–R) or nitriles (R–CN) has been studied, for the first time, in 2-MeTHF or CPME as ethereal green solvents, at room temperature and in the absence of a protecting atmosphere (i.e., under air/moisture), reaction conditions that are generally forbidden in the field of highly-reactive

  将原位生成的氨基化锂 [LiN(H)R]（通过n - BuLi 和所需伯胺之间的酸碱反应获得）高效和选择性地快速添加到碳二亚胺（R-N C N-R）或腈 (R–C N) 首次在 2-MeTHF 或 CPME 中作为醚绿色溶剂在室温和没有保护气氛的情况下进行了研究（即，在空气/水分下），在高反应性主基极性化合物领域通常禁止的反应条件，例如氨基锂。正确选择：(i) 所采用的合成方法（首选一锅/两步方案）；(ii) 不饱和有机亲电试剂（测定碳二亚胺或腈）；(iii) 可持续的醚溶剂（2-MeTHF 或 CPME）允许在空气/水分和室温下直接成功地合成胍或脒，而无需分离或纯化任何中间反应中间体。最后，我们能够扩大反应规模，
• Substituted guanidines for the treatment of pain
  申请人：Kadmus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1413302A2

  公开（公告）日：2004-04-28

  Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the manufacture of a medicament for the treatment, prevention or amelioration of pain. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公开了式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐和酯，其中 R1-R6 如本文所定义。这些化合物可用于制造治疗、预防或改善疼痛的药物。还公开了包含式（I）化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。