双环[2.2.2]辛烷-1-胺 | 1193-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛烷-1-胺
• 中文别名: 1-氨基双环-[2.2.2]-辛烷；二环[2.2.2]辛-1-胺
• 英文名称: 1-aminobicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-aminobicyclo[2.2.2]octane；bicyclo[2.2.2]octan-4-amine；amantidine；1-Amino-bicyclo<2,2,2>octan；1-Amino-bicyclo<2.2.2>octan；Bicyclo<2.2.2>octan-1-amin；Bicyclo[2.2.2]octan-1-amine
• CAS: 1193-42-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19203674
• 分子量: 125.214
• InChiKey: VCLQDVVELGHZMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 200 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-1-胺 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(1-Bicyclo[2.2.2]octanyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105732602B
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟甲基)双环(2.2.1)庚烷 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 50.5h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Decomposition and isomerization of bridgehead cis 1,2-diazenes (azoalkanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a026

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Tri-substituted heteroaryls and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060063809A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of the general formula (I).

  公式(I)的化合物对Alk 5和/或Alk 4具有意外的亲和力，可以用作拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的多种疾病。在一个实施例中，发明特点是一种通用公式(I)的化合物。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• Synthesis of Novel Purine-Based Coxsackievirus Inhibitors Bearing Polycylic Substituents at the N-9 Position
  作者：Milan Dejmek、Michal Šála、Pavla Plačková、Hubert Hřebabecký、Laura Mascarell Borredà、Johan Neyts、Martin Dračínský、Eliška Procházková、Petr Jansa、Pieter Leyssen、Helena Mertlíková-Kaiserová、Radim Nencka

  DOI：10.1002/ardp.201300431

  日期：2014.7

  The synthesis of a novel library of purine derivatives bearing various bicyclic and polycylic substituents at the N‐9 position is described. The series includes norbornanes, bicyclo[2.2.2]octanes, and bicyclo[3.2.1]octanes attached at the bridgehead position as well as bicyclo[3.1.1]heptanes, tetrahydro‐1‐naphthalenes, and adamantanes bonded either directly or via a linear chain to the 6‐chloropurine

  描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联，但很明显，这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。
• [EN] ORGANO-TRANSITION METAL COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES DE TRANSITION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：BUSATH DAVID D

  公开号：WO2015192037A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Organo-transition metal complexes possess anti-viral inhibitory activity against influenza A, including the S3 IN mutant. The organo-transition metal complexes include a transition metal and at least one ligand based on the structure of an M2 proton channel blocker. Compounds and pharmaceutical compositions are useful for treating viruses such as influenza A.

  有机过渡金属配合物具有抗流感病毒的抑制活性，包括S3 IN突变体。有机过渡金属配合物包括过渡金属和至少一种基于M2质子通道阻滞剂结构的配体。这些化合物和药物组合物对治疗流感病毒等病毒有用。