tert-butyl (2-amino-4-cyanophenyl)carbamate | 221290-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-cyanophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-4-cyanophenyl)carbamate
• CAS: 221290-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: VUDHEAHYRRYYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-cyanophenyl)carbamate 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-cyano-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25736

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (2-amino-4-cyanophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SULFAMOYL.BENZOYC ACIDS AS ERAP1 MODULATORS
  [FR] ACIDES PHÉNYLSULFAMOYLBENZOÏQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ERAP1

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中：基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；Z为单环芳基或杂环芳基，每个基团可选择地由一种或多种从烷基、环烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R1为H或烷基；R2从COOH和四唑基团中选择；R3从H、C和烷基中选择；R4从H和卤素中选择；R5从H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基中选择；R6为H；R7从H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR12R13、杂环芳基、CONR10R11和烷基中选择，其中所述的杂环芳基可选择地由一种或多种从烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R8从H、烷基、卤代烷基和卤素中选择；R9为H、烷基或卤素；R10和R11各自独立地为H或烷基；R12和R13各自独立地为H或烷基。本发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的用途。本发明的另一个方面涉及式(la)和(lb)的化合物。

  公开号：

  WO2020225569A1

文献信息

• 具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物、制备方法、组合物及应用
  申请人：北京华氏信华科生物科技有限公司

  公开号：CN113461602B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明涉及具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物、制备方法、组合物及应用，属于化学药物技术领域。所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表H、取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基；R2代表H、F、Cl、CN、CONH2、OCH3、OCH2CH3；X代表CH、N。本发明所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物作为HDAC抑制剂用于治疗肿瘤，副作用较小。本发明所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物的合成方法，合成反应过程中，副产物少，收率高，具有极大的应用价值。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。
• Substituted benzimidazolone derivatives, medicaments comprising them and their use
  申请人：Abbott GmbH & Co. HG

  公开号：US08119676B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R1, R2, R3, A1, A2, and B are as defined in claim 1, medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其一般式为(I)，其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B的定义如权利要求书1所述，包括这些衍生物的药物，以及用于预防和/或治疗利尿激素依赖性疾病的使用。
• A combination of flow and batch mode processes for the efficient preparation of mGlu2/3 receptor negative allosteric modulators (NAMs)
  作者：Raveendra Panickar Dhanya、Ananda Herath、Douglas J. Sheffler、Nicholas D.P. Cosford

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.068

  日期：2018.6

  Benzodiazepinones are privileged scaffolds with activity against multiple therapeutically relevant biological targets. In support of our ongoing studies around allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors (mGlus) we required the multigram synthesis of a beta-ketoester key intermediate. We report the continuous flow synthesis of tert-butyl 3-(2-cyanopyridin-4-yl)-3-oxopropanoate and its transformation to potent mGlu(2/3) negative allosteric modulators (NAMs) in batch mode. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8119676B2
  申请人：——

  公开号：US8119676B2

  公开（公告）日：2012-02-21