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{氨基[(3,4-二氯苄基)硫代]亚甲基}氯化铵 | 22816-60-0

中文名称
{氨基[(3,4-二氯苄基)硫代]亚甲基}氯化铵
中文别名
——
英文名称
((S-3, 4-dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride)
英文别名
(3,4-dichlorophenyl)methyl carbamimidothioate;hydron;chloride
{氨基[(3,4-二氯苄基)硫代]亚甲基}氯化铵化学式
CAS
22816-60-0
化学式
C8H8Cl2N2S*ClH
mdl
——
分子量
271.598
InChiKey
VBJNMXMOMSWRDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210 °C
  • 溶解度:
    H2O: 可溶2mg/mL (透明溶液, 加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    -20°C,密封保存于干燥处

SDS

SDS:ca61a917b500683740f668e37723084b
查看
1.1 产品标识符
: A22 hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
S-(3,4-Dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride
MreB Perturbing Compound A22
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-(3,4-Dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride
别名
MreB Perturbing Compound A22
: C8H8Cl2N2S . HCl
分子式
: 271.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
S-(3,4-Dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride
-
CAS 号 22816-60-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.902
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面,MreB Perturbing Compound A22 氢氯化物是一种苄基异硫脲化合物,能够快速且可逆地与 MreB 的 ATP 结合位点相互作用。这种化合物能阻止大肠杆菌(E. coli)正常的细长形态形成,抑制染色体分配,并进一步抑制生长(最小抑菌浓度 MIC 为 3.1 μg/ml)。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tait; Di Bella; Bondi, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 617 - 630
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的三组分反应,设计新型的基于N-磺酰胺基衍生物的c-Met抑制剂。
    摘要:
    在我们不断努力开发新颖的c-Met抑制剂作为潜在的抗癌候选药物的过程中,设计了一系列新的N-磺酰lam啶衍生物,并通过Cu催化的多组分反应(MCR)合成了关键步骤,并对它们的体外生物学活性进行了评估。抗c-Met激酶和四种癌细胞系(A549,HT-29,MKN-45和MDA-MB-231)。大多数目标化合物在基于酶和基于细胞的测定中均显示出中等至显着的效力,并且对A549和HT-29癌细胞系具有选择性。SAR的初步研究表明,化合物26af(c-Met IC 50 与阳性的foretinib相比,它具有2.89 nM)的最有前途的化合物,后者具有显着的抗增殖活性,IC 50值为0.28至0.72μM。对26af的机理研究表明,抗癌活性与c-Met的阻断磷酸化密切相关,导致细胞周期停滞在G2 / M期,并以浓度依赖的方式导致A549细胞凋亡。有希望的化合物26af被进一步鉴定为c-Met激酶的相对选择性抑制剂,在BALB
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112470
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial and nitric oxide synthase inhibitory activities of novel isothiourea derivatives
    作者:Zygmunt Kazimierczuk、Malgorzata Chalimoniuk、Agnieszka Ewa Laudy、Rosa Moo-Puc、Roberto Cedillo-Rivera、Bohdan Jerzy Starosciak、Stanislaw J. Chrapusta
    DOI:10.1007/s12272-010-0604-8
    日期:2010.6
    The reaction of substituted benzylhalides, or of halomethyl derivatives of thiophene or furane, with thiourea or its derivatives yielded the respective isothioureas as hydrohalide salts. The products (a total of 17, including 16 novel compounds) were tested for activity against five Gram-positive and nine Gram-negative bacterial strains, six yeast species and two protozoan species. The most active against Gram-positive bacteria were S-(2,4-dinitrobenzyl)isothiourea hydrochloride (MIC range for four out of five strains tested: 12.5–25 μg/mL) and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide (MIC range: 12.5–50 μg/mL). The lowest MICs of novel isothioureas for yeast and Gram-negative bacteria ranged between 50 and 100 μg/mL. Nine novel isothioureas showed appreciable genotoxicity in the Bacillus subtilis ‘rec-assay’ test, the most potent being S-2-(5-nitrofuran-2-ylmethyl)isothiourea and S-(2-nitrobenzyl) isothiourea. At 10 μM concentration, S-(3,4-dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide inhibited Ca2+/calmodulin-dependent (non-inducible) nitric oxide synthase activity in normal rat brain homogenates stronger (p < 0.05) than the reference drug 7-nitroindazole (by 78, 76 and 60%, respectively); ten other new isothiourea derivatives significantly inhibited the activity to a lower extent (by 28–60%). These results extend the list of promising isothioureas with substantial activity in vitro and suggest that an in-depth study of toxicity, antimicrobial properties in vivo and nitric oxide synthase isoform selectivity of selected novel compounds is warranted.
    取代苄基卤化物或噻吩或呋喃的卤甲基衍生物与硫脲或其衍生物的反应生成相应的异硫脲盐酸盐。产品(总共17个,包括16个新颖化合物)对五种革兰氏阳性细菌、九种革兰氏阴性细菌、六种酵母菌和两种原生动物进行了活性测试。对革兰氏阳性细菌最活跃的是S-(2,4-二硝基苄基)异硫脲盐酸盐(MIC范围为四株测试菌株:12.5–25 μg/mL)和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐(MIC范围:12.5–50 μg/mL)。新颖的异硫脲对酵母和革兰氏阴性细菌的最低MIC范围在50至100 μg/mL之间。九个新颖的异硫脲在枯草芽孢杆菌“rec-assay”测试中显示出显着的遗传毒性,其中最强烈的是S-2-(5-硝基呋喃-2-基甲基)异硫脲和S-(2-硝基苄基)异硫脲。在10 μM浓度下,S-(3,4-二氯苄基)异硫脲盐酸盐和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐比参比药物7-硝基吲唑更强(p < 0.05),抑制正常大鼠脑匀浆中的Ca2+/钙调蛋白依赖性(非诱导性)一氧化氮合酶活性(分别抑制78%、76%和60%);其他十个新的异硫脲衍生物显著抑制活性,但程度较低(抑制28–60%)。这些结果扩展了具有显著体外活性的有希望的异硫脲列表,并表明有必要深入研究所选新颖化合物的毒性、体内抗菌特性和一氧化氮合酶亚型选择性。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:BLUE OAK PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022204150A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods of making and using the compounds are also provided. The compounds can be used to modulate such as activate TAAR1 and can be used for the treatment, prevention, diagnosis and/or management of various CNS disorders.
    本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节,例如激活TAAR1,并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
  • Degradation of MAC13243 and studies of the interaction of resulting thiourea compounds with the lipoprotein targeting chaperone LolA
    作者:Courtney A. Barker、Sarah E. Allison、Soumaya Zlitni、Nick Duc Nguyen、Rahul Das、Giuseppe Melacini、Alfredo A. Capretta、Eric D. Brown
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.02.005
    日期:2013.4
    The discovery of novel small molecules that function as antibacterial agents or cellular probes of biology is hindered by our limited understanding of bacterial physiology and our ability to assign mechanism of action. We previously employed a chemical genomic strategy to identify a novel small molecule, MAC13243, as a likely inhibitor of the bacterial lipoprotein targeting chaperone, LolA. Here, we report on the degradation of MAC13243 into the active species, S-(4-chlorobenzyl)isothiourea. Analogs of this compound (e.g., A22) have previously been characterized as inhibitors of the bacterial actin-like protein, MreB. Herein, we demonstrate that the antibacterial activity of MAC13243 and the thiourea compounds are similar; these activities are suppressed or sensitized in response to increases or decreases of LolA copy number, respectively. We provide STD NMR data which confirms a physical interaction between LolA and the thiourea degradation product of MAC13243, with a K-d of similar to 150 mu M. Taken together, we conclude that the thiourea series of compounds share a similar cellular mechanism that includes interaction with LolA in addition to the well-characterized target MreB. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • EP1550661
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TULECKI J.; KALINOWSKA-TORZ J.; MUSIAL E.; NACEWICZ-ANJEDANI H.; SENCZUK +, PR. KOMIS. FARM. PTPN, 1978, 13, 139-152
    作者:TULECKI J.、 KALINOWSKA-TORZ J.、 MUSIAL E.、 NACEWICZ-ANJEDANI H.、 SENCZUK +
    DOI:——
    日期:——
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