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2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 | 128014-67-5

中文名称
2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-bromo-2-acetamido-1,3-thiazole-4-carboxylate
英文别名
4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(acetylamino)-5-bromo-, ethyl ester;ethyl 2-acetamido-5-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
128014-67-5
化学式
C8H9BrN2O3S
mdl
——
分子量
293.141
InChiKey
BCQWLNQTNRKPFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯双氧水sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 2-Acetylamino-5-(2-amino-benzenesulfonyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Baddi; Mahajanshetti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 233 - 237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴噻唑-4-甲酸乙酯乙酸酐4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到2-乙酰氨基-5-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备(例如第113至354页的示例1至221)以及具有相关数据的药理学研究(例如第355至367页;示例A至E;表1至5)。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸(示例1)或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸(示例24)。
    公开号:
    WO2021018858A1
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文献信息

  • N-alkylierte Thiazoliumsalze und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1371651A3
    公开(公告)日:2004-03-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft N-alkylierte Thiazoliumsalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung als Kondensations- und Dehydratisierungsmittel.
    本发明涉及N-烷基化噻唑盐,其制备方法以及作为缩合和脱水剂的用途。
  • N-alkylated thiazolium salts and process for their preparation
    申请人:——
    公开号:US20040019219A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention relates to N-alkylated thiazolium salts, to a process for their preparation and also to their use as condensation and dehydrating agents.
    本发明涉及N-烷基化噻唑盐的制备方法以及它们作为缩合和脱水剂的用途。
  • WO2021018857A5
    申请人:——
    公开号:WO2021018857A5
    公开(公告)日:2023-07-14
  • Synthesis of substituted 4H-thiazolo[4,5-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents
    作者:Mohamed M. El-Kerdawy、Ali A. El-Emam、Hussein I. El-Subbagh、Elie Abushanab
    DOI:10.1007/bf00808770
    日期:1989.11
  • EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-EMAM, ALI A.;EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.;ABUSHANAB, +, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N1, C. 991-995
    作者:EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-EMAM, ALI A.、EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.、ABUSHANAB, +
    DOI:——
    日期:——
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