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5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1432481-03-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
英文别名
5-(N-para-fluorobenzyl-N-propargylimino)benzimidazole-2-one;5-[[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propyn-1-ylamino]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;5-[(4-fluorophenyl)methyl-prop-2-ynylamino]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
CAS
1432481-03-2
化学式
C
17
H
14
FN
3
O
mdl
——
分子量
295.316
InChiKey
BCMOMZLGBMFMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
44.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-4-(N-para-fluorobenzyl-N-propargylimino)aniline
——
C
16
H
16
FN
3
269.322
反应信息
作为产物:
描述:
三光气
、
2-amino-4-(N-para-fluorobenzyl-N-propargylimino)aniline
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以84.5%的产率得到5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUND AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
摘要:
本发明提供了具有一般式I表示的结构的化合物,其药学上可接受的盐,制备方法以及在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。该化合物或其药物组成物可用作治疗神经系统疾病的KCNQ钾通道激动剂。与现有技术中的一种化合物雷替加宾相比,本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果,更容易合成和储存,且不易氧化恶化。
公开号:
US20140336252A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9353048B2
申请人:
——
公开号:
US9353048B2
公开(公告)日:
2016-05-31
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