5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1432481-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(N-para-fluorobenzyl-N-propargylimino)benzimidazole-2-one；5-[[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propyn-1-ylamino]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；5-[(4-fluorophenyl)methyl-prop-2-ynylamino]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 1432481-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O
• 分子量: 295.316
• InChiKey: BCMOMZLGBMFMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-amino-4-(N-para-fluorobenzyl-N-propargylimino)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.5%的产率得到5-((4-fluorobenzyl)(propargyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I表示的结构的化合物，其药学上可接受的盐，制备方法以及在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。该化合物或其药物组成物可用作治疗神经系统疾病的KCNQ钾通道激动剂。与现有技术中的一种化合物雷替加宾相比，本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果，更容易合成和储存，且不易氧化恶化。

  公开号：

  US20140336252A1

文献信息

• US9353048B2
  申请人：——

  公开号：US9353048B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• NOVEL COMPOUND AS KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20140336252A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides compounds having the structure represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts thereofagonist, preparation methods therefor and a use thereof in the preparation of a medicine for the treatment of nervous system diseases. The compounds or pharmaceutical compositions thereof can be used as the KCNQ potassium channel agonist for treating nervous system diseases. Compared to retigabine, a compound in the prior art, the compound of the present invention have the same or better therapeutic effect, are easier for synthesis and storage, and less prone to oxidate deterioration.

  本发明提供了具有一般式I表示的结构的化合物，其药学上可接受的盐，制备方法以及在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。该化合物或其药物组成物可用作治疗神经系统疾病的KCNQ钾通道激动剂。与现有技术中的一种化合物雷替加宾相比，本发明的化合物具有相同或更好的治疗效果，更容易合成和储存，且不易氧化恶化。