5-((methylsulfonyl)methyl)-3-phenylisoxazole | 96603-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((methylsulfonyl)methyl)-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-(Methylsulfonylmethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 96603-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: ZMYMBSVRZWDMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基异噁唑 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-((methylsulfonyl)methyl)-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Micetich, Ronald G.; Shaw, Chia C.; Hall, Tse W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 571 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A radical-mediated 1,3,4-trifunctionalization cascade of 1,3-enynes with sulfinates and <i>tert</i>-butyl nitrite: facile access to sulfonyl isoxazoles
  作者：Xin Yue、Ming Hu、Xingyi He、Shuang Wu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d0cc01659d

  日期：——

  indium-promoted three-component 1,3,4-trifunctionalization cascade of 1,3-enynes with sodium sulfinates and tert-butyl nitrite (TBN) to access 5-sulfonylisoxazoles via [3+2] annulation is reported. By employing TBN as both the radical initiator and the N–O two atom unit, this method enables the formation of three new carbon–heteroatom bonds, C–S, C–N and C–O bonds, in a single reaction through a sequence

  据报道，史无前例的铟促进了1,3-炔烃与亚磺酸钠和亚硝酸叔丁酯（TBN）的三组分1,3,4-三官能化级联反应，可通过[3 + 2]环化反应获得5-磺酰基异恶唑。通过将TBN用作自由基引发剂和N–O两个原子单元，该方法可在单个反应中通过一个序列形成三个新的碳-杂原子键，C–S，C–N和C–O键具有广泛的底物范围，优异的选择性和天然产物后期功能化潜力的磺酰化，异构化，硝化和环化反应。
• MICETICH, R. G.;SHAW, CHIA, C.;HALL, T. M.;SNEVAK, P.;FORTIER, R. A.;WOLF+, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 3, 571-583
  作者：MICETICH, R. G.、SHAW, CHIA, C.、HALL, T. M.、SNEVAK, P.、FORTIER, R. A.、WOLF+

  DOI：——

  日期：——
• Micetich, Ronald G.; Shaw, Chia C.; Hall, Tse W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 571 - 583
  作者：Micetich, Ronald G.、Shaw, Chia C.、Hall, Tse W.、Spevak, Paul、Fortier, Robert A.、et al.

  DOI：——

  日期：——