cyano-dithiocarbamic acid | 108-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: cyano-dithiocarbamic acid
• 英文别名: N-Cyan-dithiocarbamidaaeure；Cyan-dithiocarbamidsaeure；'Isodithiocyansaeure'；Cyanamino-dithioameisensaeure；Dithiokohlensaeure-cyanamid；'Dithiocyansaeure'；cyanocarbamodithioic acid
• CAS: 108-04-3
• 化学式: C₂H₂N₂S₂
• 分子量: 118.183
• InChiKey: FKTUXVQEOXYNMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 cyano-dithiocarbamic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED PREPARATION OFS,S'-DIMETHYLN-CYANODITHIOIMINOCARBONATE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355315
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 cyano-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Wolvekamp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 279

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸乙酯 在 cyano-dithiocarbamic acid 作用下， 生成 bis(ethoxycarbonyl) sulphide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-cyanodithioimidocarbonic acid. II. Synthesis of 3-halo-1,2,4-thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a011

文献信息

• Oxotechnetium(V)bis(dithiolato) complexes
  作者：Hartmut Spies、Bernd Johannsen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90099-9

  日期：1981.1

  Abstract A series of ten bis(dithiolato)oxotechnetate(V) complexes has been prepared using ligand exchange reaction. Starting from Tc(V) gluconate in aqueous or aqueous/ethanolic solution, complexes with saturated, olefinic and aromatic dithioles have been obtained. Mass, infrared, n.m.r., and UV-visible data of the resulting compounds are reported.

  摘要利用配体交换反应制备了十种双（二硫代）氧代tech酸酯（V）配合物。从水溶液或水溶液/乙醇溶液中的Tc（V）葡萄糖酸酯开始，已经获得了具有饱和，烯属和芳族二硫醇的配合物。报告了所得化合物的质量，红外，核磁共振和紫外可见数据。
• A Convenient Synthesis and Antimicrobial Activity of Functionalized 1,2,4-Triazoles and 3-Amino-alkyltetraazabicyclo[3.3.0]octan-8-ones
  作者：Abdullah Sulaiman Al-Ayed、Khaireddine Mohamed Dridi

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15183

  日期：——

  5-Amino-1,2,4-triazole derivatives and their bicyclic system were synthesized in moderate to good yields from the corresponding a-aminoesters, hydrazine or methylhydrazine and the starting material dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate. Many target compounds were obtained. But, in cases when the bicyclic system is not formed, 5-amino-1,2,4-triazoles are usually formed. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of their spectral data and their antifungal and antibacterial activities were also evaluated.

  以相应的 a-氨基酯、肼或甲肼和 N-氰基二亚胺碳酸二甲酯为起始原料，合成了 5-氨基-1,2,4-三唑衍生物及其双环体系，收率中等至良好。结果得到了许多目标化合物。但在未形成双环体系的情况下，通常会形成 5-氨基-1,2,4-三唑。根据光谱数据阐明了所制备化合物的结构，并评估了它们的抗真菌和抗细菌活性。
• Purine and Guanine Thioglycoside Analogs: Novel Synthesis of a New Class of Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]Triazine-4-Thioglycoside Derivatives under Microwave Activation
  作者：Galal Elgemeie、Mamdouh Abu-Zaied

  DOI：10.1080/15257770.2015.1078470

  日期：2015.12.2

  novel purine thioglycoside analogues from readily available starting materials has been described. The key step of this protocol is the formation of sodium pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-4-thiolates via condensation of 5-amino-1H-pyrazoles with sodium cyanocarbonimidodithioate salt under microwave irradiation, followed by coupling with halo sugars to give the corresponding purine thioglycoside analogues

  已经描述了从容易获得的起始原料中首次微波辅助合成新型的新型嘌呤硫代糖苷类似物。该方案的关键步骤是在微波辐射下，通过5-氨基-1H-吡唑与氰基碳亚氨基二硫代硫酸钠盐的缩合形成吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4-硫醇钠，然后通过与卤代糖偶合，得到相应的嘌呤硫代糖苷类似物。对该方法用于合成其他高度功能化的生物活性糖苷的应用的进一步研究正在进行中。
• Klason, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 36, p. 58,66
  作者：Klason

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Hill; Bailey, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2415
  作者：Johnson、Hill、Bailey

  DOI：——

  日期：——