3,5-bis((3,5-bis((3,5-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)benzoic acid | 852043-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis((3,5-bis((3,5-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)benzoic acid
• CAS: 852043-03-9
• 化学式: C₁₄₅H₂₃₄O₁₆
• 分子量: 2233.44
• InChiKey: NUBOPESQBPOONI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1526.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  45.26
• 重原子数：
  161.0
• 可旋转键数：
  115.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  166.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis((3,5-bis((3,5-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,5-bis-[3,5-bis-(3,5-didodecyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  半氟化嵌段共树枝状超分子的自组装和液晶超分子组织† ‡

  摘要：

  描述了两个嵌段嵌段共树枝状大分子库在液晶中间相中的合成和自组织行为。树枝状大分子的整体结构由两个化学不相容的分子部分组成，它们通过组合交叉偶联反应共价连接。一个嵌段由线性全氟化链段组成（2个世代，定义了两个文库），庞大的树突状区室由亲脂性聚（苄基醚）基树突（3个世代）形成。研究了同构性质作为两个嵌段各自代数和外围烷基链的取代模式的函数。这些研究的结果揭示了异常和高度分离的超分子液晶中间相的形成，

  DOI：

  10.1039/c1nj20530g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis((3,5-bis((3,5-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到3,5-bis((3,5-bis((3,5-bis(dodecyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  “类Janus”二嵌段共分子的超分子自组织：合成，热行为和相结构建模。

  摘要：

  我们报告了设计和合成的三个系列的分段两亲嵌段codendrimers，及其在液晶中间相中的自组织行为。连接两个各自功能不同的化学组成和代数的预官能化单树枝，产生了这些二嵌段超分子。该共聚分子的一个楔形被制成疏水性的，并且基于在外围被亲脂性脂族片段官能化的支化聚（苄基醚）单树枝状分子（也称为Percec树枝状分子）。通过将含羟基的部分接枝到前一个树枝状分子的焦点功能上，使另一个链段具有亲水性。两种树突均通过收敛方法独立制备，然后通过交叉偶联反应在合成过程的最终阶段加入。这样，树枝状嵌段的比例独立地变化以允许控制亲水/疏水平衡（HHB），氢键结合能力，因此预期了调节所得“超两亲物”的介晶性质的能力。通过使用X射线衍射，偏振光学显微镜和差示扫描量热法测定，基本上所有树状化合物都直接在室温或接近室温下表现出热致同质性。中间相（即柱状相和立方相）的性质和超分子组织与各自的嵌段单枝状分子的大小和树突状基因的化学结构相关。

  DOI：

  10.1002/chem.200600449

文献信息

• Effects of Polymer Architecture and Nanoenvironment in Acylation Reactions Employing Dendritic (Dialkylamino)pyridine Catalysts
  作者：Brett Helms、Catherine O. Liang、Craig J. Hawker、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/ma050701m

  日期：2005.6.1

  The role of architecture and nanoenvironment in the catalytic properties of dendritic polymers containing 4-(dialkylamino)pyridines was investigated in the context of acylation reactions employing sterically demanding tertiary alcohols as substrates. Frechet-type benzyl ether and aliphatic ester dendrimers were prepared in a convergent manner from a common trivalent core containing three DMAP groups while a linear polymer was dendronized with aliphatic esters using a divergent growth scheme. Catalysis experiments clearly indicate that nanoenvironment plays the dominant role in determining the activity of the polymer catalysts, with the polyester platform being superior to the benzyl ether. Polymer architecture played little or no role in affecting catalysis. With respect to molecular transport and catalysis, this represents the first comparative study of the effect of architecture and nanoenvironment using structurally similar dendritic materials.
• Spin-Crossover Dendrimers:  Generation Number-Dependent Cooperativity for Thermal Spin Transition
  作者：Tsuyohiko Fujigaya、Dong-Lin Jiang、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja050275k

  日期：2005.4.1

  Poly(benzyl ether) dendrons having a focal triazole unit (Gntrz: trz = triazole; n = generation knumber = 0-2) were found to react with (MeSO3)(2)Fe to form dendritic coordination polymers ([Fe(Gntrz)3]-(MeSO3)(2)center dot 2H(2)O) that undergo the thermal spin transition. When the generation number of the dendritic unit was larger (n = 0 -> 1 -> 2), the average degree of polymerization (D-p = 20 -> 10 -> 3) and spin-crossover temperature (T-c = 335 - 315 - 300 K) of the resulting polymer were lower. However, the abruptness of the spin transition was not monotonically dependent on the generation number; (G1trz)Fe exhibited an abrupt spin transition with a temperature width of only 10 K, while the smallest and largest members of the (Gntrz)Fe family both displayed a rather broad spin-transition temperature width (30 (n = 0) and 50 K (n = 2)). X-ray diffraction and calorimetric analyses indicated the presence of a discotic columnar core-shell assembly with a crystal lattice best occupied by a C3v symmetric array of medium-sized (G1trz)-Fe.