N-heptyl-2-furanmethanamine | 107349-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-heptyl-2-furanmethanamine
• 英文别名: N-heptylfurfurylamine；N-(furan-2-ylmethyl)heptan-1-amine
• CAS: 107349-65-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• mdl: MFCD07410482
• 分子量: 195.305
• InChiKey: IHFVDVPYIRDJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸-2,4,6-三氯苯酯 、 N-heptyl-2-furanmethanamine 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-(2-Furanylmethyl)-1-heptyl-3-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。6.降胆固醇的三取代尿素类似物。

  摘要：

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。

  DOI：

  10.1021/jm00130a016
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 在 盐酸 、 硼烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-heptyl-2-furanmethanamine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。6.降胆固醇的三取代尿素类似物。

  摘要：

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。

  DOI：

  10.1021/jm00130a016

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FURANIC COMPOUNDS COMPRISING AT LEAST ONE AMINE FUNCTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS FURANIQUES COMPRENANT AU MOINS UNE FONCTION AMINE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014198057A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Disclosed is a process for the production of furanic compound comprising at least one amine function, comprising reacting a furanic compound having at least one hydroxyl function or at least one aldehyde function with a second reactant having an amine function, in the presence of an iridium catalyst.

  公开了一种生产至少含有一种胺基团的呋喃化合物的方法，包括在铱催化剂的存在下，将至少含有一个羟基功能或至少含有一个醛基功能的呋喃化合物与具有胺基团的第二反应物反应。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FURANIC COMPOUNDS COMPRISING AT LEAST ONE AMINE FUNCTION
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20160152585A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Disclosed is a process for the production of furanic compound comprising at least one amine function, comprising reacting a furanic compound having at least one hydroxyl function or at least one aldehyde function with a second reactant having an amine function, in the presence of an iridium catalyst.

  公开了一种生产至少含有一个胺基团的呋喃化合物的方法，包括在铱催化剂的存在下，将至少含有一个羟基功能或至少含有一个醛基功能的呋喃化合物与具有胺基团的第二反应物反应。
• Potential antiatherosclerotic agents. 6. Hypocholesterolemic trisubstituted urea analogs
  作者：Vern G. DeVries、Jonathan D. Bloom、Minu D. Dutia、Andrew S. Katocs、Elwood E. Largis

  DOI：10.1021/jm00130a016

  日期：1989.10

  of the urea backbone. This study culminated in the selection of N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-benzyl-N-n-butylurea (115) for more extensive biological evaluation. ACAT inhibitors are seen as potentially beneficial agents against hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。