1-phenyl-1,2,3-butanetrione 2-(p-methoxyphenylhydrazone) | 22948-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1,2,3-butanetrione 2-(p-methoxyphenylhydrazone)
• 英文别名: 1-phenylbutane-1,2,3-trione 2-p-anisylphenylhydrazone；2-<4-Methoxy-phenylhydrazono>-1-phenyl-butan-1.3-dion；2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 22948-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: AOLJRNHLDXIVGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2,3-butanetrione 2-(p-methoxyphenylhydrazone) 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Sodium; 3-cyano-5-(4-methoxy-phenylazo)-4-methyl-6-phenyl-pyridine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,2,3-butanetrione 2-(p-methoxyphenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555

文献信息

• Green Synthetic Approach and Antimicrobial Evaluation for Some Novel Pyridyl Benzoate Derivatives
  作者：H. A. Eldeab

  DOI：10.1134/s1070428019070200

  日期：2019.7

  4-chlorobenzoates have been synthesized by microwave-assisted condensation of the corresponding 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with 4-chlorobenzoyl chloride under solvent-free conditions. Alternatively, some compounds have also been prepared by conventional heating in methylene chloride in the presence of triethylamine. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by spectral data (FTIR

  在无溶剂的条件下，通过微波辅助缩合相应的2-oxo-1,2-二氢吡啶-3-腈与4-氯苯甲酰氯，合成了两个系列的4-氯苯甲酸吡啶基酯。或者，还通过在三乙胺存在下在二氯甲烷中常规加热来制备一些化合物。合成化合物的结构已通过光谱数据（FTIR，1D和2D NMR）证实。评价了新的苯甲酸吡啶基酯对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌活性。3-氰基-5-[（4-羟基苯基）二氮烯基] -4-甲基-6-苯基吡啶-2-基4-氯苯甲酸酯对革兰氏阳性细菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的活性）与用作标准抗生素的丁胺卡那霉素相当。
• Laser flash photolysis of aromatic azo-hydrazone systems
  作者：James McVie、Alastair D. Mitchell、Roy S. Sinclair、T. George Truscott

  DOI：10.1039/p29800000286

  日期：——

  Laser flash photolysis using 347 nm excitation and pulse radiolysis have been used to study the transient species produced from solutions of a series of eight hydrazone compounds synthesised from substituted (R1,R2) 1,3-diones coupled to substituted (Ar) aromatic amines. Three classes of transient behaviour were found in hexane solution. Compound (8) gave a very short-lived transient (t½ca. 45 ns,

  使用347 nm激发和脉冲辐射分解的激光闪光光解已用于研究由取代的（R 1，R 2）1,3-二酮与取代的（Ar）芳族化合物合成的一系列八化合物的溶液产生的瞬态物种胺类。在己烷溶液中发现了三类瞬态行为。化合物（8），得到一个非常短暂的瞬态（吨½约45纳秒，λ最大510nm处），其被鉴定为物种三重。从不对称二酮衍生物其他三种化合物对短暂瞬变（吨½约50-100微秒）的光谱区440-460纳米和长寿命的瞬变（吨½约。0.5–2.0 s）发生在大约 425 nm，而四个对称导数（R 1 = R 2）仅给出了450-470 nm区域中的短暂瞬变。寿命更长的瞬变的寿命显示出取决于溶剂极性和添加的酸。提出寿命更长的瞬态与由光激发成单线态激发态引起的关于C N键的异构有关。确定了用三种hydr酮淬灭各种三线态物质的速率常数，并显示出与被淬灭化合物的三线态能量相关的速率常数。假设通过电子能量转移发生猝灭，估计hydr的三重态能量在150-190
• Panova, G. V.; Ovchinnikova, O. V.; Zefirov, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 713 - 716
  作者：Panova, G. V.、Ovchinnikova, O. V.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Rajeev; Malik, Wahid U., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 331 - 332
  作者：Jain, Rajeev、Malik, Wahid U.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleic Acid Related Compounds: A Convenient Synthesis of 3-Deazauridine Analogues
  作者：Adel M. E. Attia、Galal E. H. Elgemeie

  DOI：10.1080/15257779508010684

  日期：1995.8

  A novel synthesis of 3-deazapyrimidine glycosides utilizing pyridine-2(1H)-ones or their sodium salts and alpha-halomonosugars namely D-glucose or D-galactose as starting components is described.