替卡格雷中间体 | 69032-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 替卡格雷中间体
• 英文名称: dibenzyl iminodicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl imidodicarboxylate；Bis(benzyloxycarbonyl)amine；benzyl N-phenylmethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 69032-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: AJVZWZNNWXSTNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5-111℃
• 沸点：
  445.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替卡格雷中间体 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到dibenzyl iminodicarboxylate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Degerbeck, Fredrik; Fransson, Bengt; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dibenzyloxycarbonylhydrazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 替卡格雷中间体
  参考文献：
  名称：

  Milcent, Rene; Guevrekian-Soghomoniantz, Marina; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1845 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Convenient Preparation of Alkyl Benzyl Imidodicarbonates, Useful Reagents for the Direct Synthesis of Protected Amines
  作者：Leif Grehn、M. Lurdes、S. Almeida、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1055/s-1988-27780

  日期：——

  New mixed alkyl benzyl imidodicarbonates were prepared by reaction of benzyloxycarbonyl isocyanate with appropriate alcohols. This simple procedure also furnished alternative, more convenient routes to dibenzyl and benzyl 9-fluorenylmethyl imidodicarbonates. The substances are of interest as potential Gabriel reagents. Completely selective removal of one of the alkoxycarbonyl groups from the N-atom of the imidodicarbonates was demonstrated in several instances, giving benzyl carbamate or the alternative carbamate.

  新混合烷基苄基咪唑二羧酸酯通过苯甲氧羰基异氰酸酯与适当醇反应制备而成。该简单方法还提供了制备二苄基和苄基9-芴甲基咪唑二羧酸酯的替代、更便利途径。这些物质作为潜在的Gabriel试剂具有兴趣。在多个实例中，完全选择性地从咪唑二羧酸酯的N原子上移除其中一个烷氧羰基，得到了苄基氨基甲酸酯或其替代物。
• Asymmetric dihydroxylation (AD)/cyclization of N-diBoc allylic and homoallylic amines: Selective differentiation of the hydroxyl groups.
  作者：Patrick J. Walsh、Youssef L. Bennani、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73877-9

  日期：1993.8

  Asymmetric dihydroxylation of N-diBoc protected allylic and homoallylic amines with in situ cyclization affords the corresponding oxazolidinones in good yields. The enantioselectivity is dependent on the substitution pattern of the olefin and ranges from 34 – 98%. This methodology allows selective differentiation of the hydroxyl groups formed in the AD and increases the potential applications of the

  N-diBoc保护的烯丙基和均烯丙基胺的不对称二羟基化与原位环化反应以良好的收率提供了相应的恶唑烷酮。对映选择性取决于烯烃的取代方式，范围为34 – 98％。这种方法可以选择性区分AD中形成的羟基，并增加了所得产物的潜在用途。