7-bromo-5-methylquinoxaline | 532934-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-5-methylquinoxaline
• CAS: 532934-95-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: DGGITVDNUKFNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-methylquinoxaline 在 盐酸 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-{[1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl}-3-{[1-(8-methylquinoxalin-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2022031735A1
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 7-bromo-5-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  8-甲基喹喔啉在混合酸中的硝化

  摘要：

  8-甲基喹喔啉在 40-50 °C 下通过简单的混合酸硝化方案在 C-5 处被有效地硝化。讨论了 C-6 卤素官能化和混合酸条件的修改对相对转化率和工艺安全性的影响。6-卤代-8-甲基喹喔啉的竞争副反应包括在 C-6 的水解和在 C-7 或 C-5 的卤化。

  DOI：

  10.1021/op0340255

文献信息

• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Schmitz William D.

  公开号：US20090018163A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153535A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as m PGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为m PGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（m PGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自多种疾病或状况的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ETHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SNC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009633A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010052448A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• Prodrug Approach toward the Development of a PET Radioligand for Imaging the GluN2A Subunits of the NMDA Receptor
  作者：Stefan Gruber、Valérie Waser、Zacharias Thiel、Simon M. Ametamey

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01274

  日期：2021.6.18