1-ethynyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzene | 229949-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzene
• 英文别名: 1-ethynyl-3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)benzene；2-[3-Ethynyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane；2-[3-ethynyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 229949-81-9
• 化学式: C₃₀H₄₆Si₂
• 分子量: 462.866
• InChiKey: GXTQFJNSYQUPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到1,4-bis(3,5-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched tetranuclear alkynylplatinum(II) terpyridine complexes and their photophysical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.083
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-ethynyl-3,5-bis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched tetranuclear alkynylplatinum(II) terpyridine complexes and their photophysical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.083

文献信息

• Modular Syntheses of Star-Shaped Pyridine, Bipyridine, and Terpyridine Derivatives by Employing Sonogashira Reactions
  作者：Daniel Trawny、Valentin Kunz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201402778

  日期：2014.10

  a series of star-shaped pyridine, bipyridine, and terpyridine derivatives is reported by using a modular approach that combines the use of a ligand, spacer, and core unit. A fairly efficient method to prepare 4′-nonafloxy-functionalized terpyridine derivatives is described. The building blocks that contain the functionalized pyridine, bipyridine, or terpyridine derivatives were linked to different

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。
• Daisy Chain Dendrimers: Integrated Mechanically Interlocked Molecules with Stimuli-Induced Dimension Modulation Feature
  作者：Wei-Jian Li、Wei Wang、Xu-Qing Wang、Mu Li、Yubin Ke、Rui Yao、Jin Wen、Guang-Qiang Yin、Bo Jiang、Xiaopeng Li、Panchao Yin、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c02475

  日期：2020.5.6

  chain dendrimers controllable and reversible nanoscale dimension modulation through the collective and amplified extension/contraction of each [c2]daisy chain rotaxane branch upon the addition of acetate anions or DMSO molecules as external stimulus. Furthermore, based on such intriguing size switching feature of daisy chain dendrimers, dynamic composite polymer films were constructed through the incorporation

  具有多个机械互锁单元的明确拓扑排列的高阶机械互锁分子（MIM）的精确构建一直是一个巨大的挑战。在此，我们首次成功制备了新的菊花链树枝状聚合物家族，其中单个 [c2] 菊花链轮烷单元作为树枝状聚合物骨架的分支。特别是，实现了具有 21 个 [c2] 菊花链轮烷部分的第三代菊花链树枝状聚合物，这可能是由多个 [c2] 菊花链轮烷单元组成的最复杂的离散高阶 MIM 之一。有趣的是，多重刺激响应 [c2] 菊花链轮烷的这种独特的拓扑排列通过添加乙酸根阴离子后每个 [c2] 菊花链轮烷支链的集体和放大延伸/收缩，赋予所得菊花链树枝状聚合物可控和可逆的纳米级尺寸调制或 DMSO 分子作为外部刺激。此外，基于菊花链树枝状大分子这种有趣的尺寸转换特性，通过将菊花链树枝状大分子掺入聚合物薄膜中构建了动态复合聚合物薄膜，当采用 DMSO 分子作为刺激时，该薄膜可以进行快速、可逆和可控的形状转变。
• Photochemistry and Photophysics of Enediyne-Cored Polyphenylene Dendrimers
  作者：Tetsuya Kobayashi、Tatsuo Arai

  DOI：10.1246/bcsj.20170068

  日期：2017.7.15

  Two kinds of enediyne-cored polyphenylene dendrimer (mGn, pGn) were prepared as pure cis and trans isomers. In comparison to parent enediyne with no dendron substituents, the dendrimers exhibited highly efficient fluorescence emission with mutual cis–trans isomerization. Along with an increase in the generation of dendrons, decrease of Φiso and shortening of τS were observed, suggesting that dendrons

  制备了两种烯二炔核聚苯撑树枝状聚合物 (mGn, pGn) 作为纯顺式和反式异构体。与没有树枝状取代基的母体烯二炔相比，树枝状大分子显示出高效的荧光发射和相互顺反异构化。随着树突生成的增加，观察到 Φiso 的减少和 τS 的缩短，这表明树突影响了激发单线态的顺反光异构化和失活。
• High-nuclearity cobaltadendrimers
  作者：Edwin C. Constable、Oliver Eich、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1039/a902093d

  日期：——

  New dendritic polyalkenes have been prepared and reacted with [Co2(CO)8] to give cobaltadendrimers containing up to 40 cobalt atoms.

  我们制备了新型树枝状聚烯烃，并与[Co2(CO)8]反应生成了含有多达 40 个钴原子的钴树枝状聚合物。
• Dithienylethene metallodendrimers with high photochromic efficiency
  作者：Yuxuan Wang、Qifeng Zhou、Xiaoxiao He、Ying Zhang、Hongwei Tan、Jianhua Xu、Cuihong Wang、Wei Wang、Xiping Luo、Jinquan Chen、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.048

  日期：2022.3

  photoswitching properties of the constituent units. Herein, we present the design and synthesis of a new family of platinum-acetylide dendrimers containing up to twenty-one photochromic dithienylethene (DTE) units that exhibit both high photochromic efficiency and individual switching properties. Upon irradiation with ultraviolet (UV) and visible (vis) light, the resultant metallodendrimers display high

  在不影响组成单元的单个光开关特性的情况下实现多光致变色系统一直具有挑战性。在这里，我们展示了一种新的铂-乙炔树状大分子家族的设计和合成，该家族包含多达 21 个光致变色二噻吩乙烯 (DTE) 单元，这些单元具有高光致变色效率和单独的切换特性。在用紫外 (UV) 和可见 (vis) 光照射后，所得金属树枝状聚合物显示出高转化率和良好的抗疲劳性。更有趣的是，环化-环回复动力学表明，这些金属树枝状大分子中每个 DTE 单元的光致变色特性不受其邻居的影响，并且已经实现了单个树枝状大分子中多达 21 个 DTE 单元的完全闭环。