1,5-bis(1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)-3-oxapentane | 1009834-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5-bis(1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)-3-oxapentane
• 英文别名: 1,5-bis(1,2,4-triazin-3-ylsulfanyl)-3-oxapentane；3-({2-[2-(1,2,4-Triazin-3-ylsulfanyl)ethoxy]ethyl}sulfanyl)-1,2,4-triazine；3-[2-[2-(1,2,4-triazin-3-ylsulfanyl)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,2,4-triazine
• CAS: 1009834-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆OS₂
• 分子量: 296.377
• InChiKey: DNEVXNTXKRQMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)-3-oxapentane 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4-oxa-1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(cyclopenta[c]pyridine)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  通过顺序5,5'-bi-1,2,4-三嗪的硫杂大环的均质偶合/ DA-rDA反应，构象化2,2'-联吡啶硫杂冠醚及其手性亚砜的新方法

  摘要：

  的构象应变2,2'-联吡啶的合成thiamacrocycles 5，6，9，10和它们的手性亚砜11 - 14通过使用（1），同型耦合的1,2,4-三嗪硫化物阐述3与氰化钾和（2）Diels–Alder /复古Diels–Alder（DA–rDA）的关键步骤为2,5-降冰片二烯或1-pyrrolidino-1-cyclopentene。确定了4 – 6的晶体结构，并在DFT / B3LYP / 6-311G ∗∗水平进行了理论计算，从而确定了目标硫杂大环的构象偏爱

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.081
• 作为产物：
  描述：

  、 草酸醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以0.84 g的产率得到1,5-bis(1,2,4-triazin-3-ylsulphanyl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  通过顺序5,5'-bi-1,2,4-三嗪的硫杂大环的均质偶合/ DA-rDA反应，构象化2,2'-联吡啶硫杂冠醚及其手性亚砜的新方法

  摘要：

  的构象应变2,2'-联吡啶的合成thiamacrocycles 5，6，9，10和它们的手性亚砜11 - 14通过使用（1），同型耦合的1,2,4-三嗪硫化物阐述3与氰化钾和（2）Diels–Alder /复古Diels–Alder（DA–rDA）的关键步骤为2,5-降冰片二烯或1-pyrrolidino-1-cyclopentene。确定了4 – 6的晶体结构，并在DFT / B3LYP / 6-311G ∗∗水平进行了理论计算，从而确定了目标硫杂大环的构象偏爱

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.081

文献信息

• Sequential homo-coupling Diels–Alder/retro Diels–Alder reaction of 5,5′-bi-1,2,4-triazine-containing thiamacrocycles as a new route to thiacrown ethers incorporating a 2,2′-bipyridine subunit
  作者：Justyna Ławecka、Ewa Olender、Paweł Piszcz、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.138

  日期：2008.1

  A new route to thiacrown ethers 5a–d and 6a–d incorporating a 2,2′-bipyridine subunit is elaborated using, (1) homo-coupling of 1,2,4-triazine sulfides 3a–d tethered to poly(ethylene glycol) chains with potassium cyanide and (2) Diels–Alder/retro Diels–Alder reaction with norbornadiene or 1-pyrrolidino-1-cyclopentene as the key steps.

  使用（1）将1,2,4-三嗪硫化物3a - d均系连接到聚乙二醇上，详细阐述了结合有2,2'-联吡啶亚基的硫杂冠醚5a - d和6a - d的新途径）链与氰化钾和（2）与降冰片二烯或1-吡咯烷基-1-环戊烯为主要步骤的狄尔斯-阿尔德/逆狄尔斯-阿尔德反应。
• Anti-oxidative properties of bi-1,2,4-triazine bisulphides
  作者：Paweł Piszcz、Bronisław Głód

  DOI：10.2478/s11696-013-0355-3

  日期：2013.1.1

  The anti-oxidative properties of bitriazines (BTs) were evaluated using HPLC and cyclic voltammetry. In the first case, a RP-HPLC assay was made, using a fluorescence detector, hydroxyl radicals generated in Fenton reaction, and terephthalic acid as a spin trap. The measurements were performed using aqueous or methanolic solutions. It was found that when the BTs were dissolved in water they were antioxidants

  使用高效液相色谱法和循环伏安法评估了比特嗪（BTs）的抗氧化性能。在第一种情况下，使用荧光检测器，在Fenton反应中产生的羟基自由基和对苯二甲酸作为自旋阱，进行RP-HPLC分析。使用水溶液或甲醇溶液进行测量。发现当BT溶解在水中时它们是抗氧化剂，而溶解在甲醇中它们是前氧化剂。通过伏安法，色谱法和分光光度法测定，证实了它们在两种溶剂中的不同理化性质。