methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-acetoxy-8-<2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl>-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate | 103438-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-acetoxy-8-<2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl>-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-acetoxy-8-[2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate
• CAS: 103438-18-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈
• 分子量: 438.518
• InChiKey: KXAKZTHWLLVGJM-ZPMSRFCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-acetoxy-8-<2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl>-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到methyl (1S,4R,4aR,7S,8S,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-methyl-8-[2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇药（+）-compactin的收敛，对映体特异性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a041
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-8-[2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (1S,4R,4aR,7R,8R,8aR)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-7-acetoxy-8-<2-((2R,4R,6S)-tetrahydro-4,6-dimethoxy-2H-pyran-2-yl)-ethyl>-1,4-epoxynaphthalene-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇药（+）-compactin的收敛，对映体特异性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a041