1-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)pteridine | 50256-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)pteridine
• 英文别名: 1-methylpteridine-2,4(1H,3H)-dione；1-methyl-pteridine-2,4-dione；1-methylpteridine-2,4-dione；1-methylpteridin-2,4-dione；1-methyllumazine；1-Methyllumazin；1-Methyl-2,4(1H,3H)-pteridinedione
• CAS: 50256-18-3
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• mdl: MFCD02167479
• 分子量: 178.15
• InChiKey: UYKSIAWLPKJVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)pteridine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-Methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pteridin-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  取代了黄嘌呤，蝶啶二酮和相关化合物作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  在嘌呤，蝶啶，[1,2,5]-噻二唑并[3,4-d]嘧啶和喹唑啉环系统中制备了一系列己酮可可碱代谢物的类似物，并评估了它们抑制肿瘤坏死因子产生的能力。细菌脂多糖（LPS）刺激的人外周血单核细胞中的α-α（TNFα）。还测试了更具活性的化合物对人嗜中性白细胞对环状AMP磷酸二酯酶IV型（PDE IV）的抑制作用，以帮助确定其作用机理。在小鼠体内LPS诱导的白细胞减少症模型中评估了在体外TNFα测定中显示出良好活性的所选化合物。TNFα分析中最有效的化合物6、31和58，每种抑制TNFα的产生，IC50约为5 microM。化合物58是一种非常差的PDE IV抑制剂，但在预防小鼠中由TNFα诱导的白细胞减少症中活性最高，在50 mg / kg剂量下可提供60％以上的保护作用。因此，诸如58的化合物，它们是TNFα产生的良好抑制剂，但没有PDE IV抑制特性，可能具有作为新的抗炎剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm940845j
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)吡嗪-2-甲腈 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)pteridine
  参考文献：
  名称：

  二氨基马来腈（DAMN）的蝶呤-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二甲基-4-亚氨基蝶啶-2-酮，1,3-二甲基蝶啶-2,4-二酮，1-甲基哌啶-2,4-二酮，4-烷氧基-1-甲基蝶啶-2-酮和4由二氨基马来腈（DAMN）通过吡嗪-2，3-二碳腈合成-烷基氨基-1-甲基蝶啶-2-酮。合成步骤包括DAMN与乙二醛的缩合，吡咯-2,3-二甲腈被甲胺的亲核取代，3-甲基氨基吡嗪-2-甲腈与亲电试剂如异氰酸甲酯和氯甲酸甲酯在钠存在下的反应。氢化物，然后将3-（甲氧羰基甲基）氨基吡嗪-2-腈转化为蝶啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230508

文献信息

• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。
• Substituted amino alkyl compounds
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1460074A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  Compounds and pharmaceutical compositions thereof comprise the general formula:(R)j - (core moiety), including resolved enantiomers and/or diastereomers, hydrates, salts, solvates and mixtures thereof, wherein j is an integer from one to three, the core moiety is non-cyclic or comprises at least one, five- to seven-membered ring structure, R may be selected from the group consisting of a hydrogen, halogen atom, hydroxyl, amino, substituted or unsubstituted benzyl, alkyl (C1-6) or alkenyl (C2-6) group, and at least one R has the general formula I: wherein n is an integer from four to eighteen; each R'1 and R'2 is independently a hydrogen atom, alkyl (C1-4) or alkenyl (C2-4) groups, the alkyl or alkenyl groups being preferably substituted by a halogen atom, hydroxyl, keto or dimethylamino group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and each R'3 and R'4 is independently a hydrogen atom or methyl group. Preferably, n is an integer from six to ten, R'1 and R'2 are independently hydrogen atoms or methyl groups and R'3 and R'4 are hydrogen atoms. The compounds are useful in treating or preventing, for example, sepsis syndrome, hematopoietic or organ toxicity, baldness, hair loss or allopecia caused by cytotoxic therapies, and progression of an inflammatory or autoimmune disease.

  化合物及其药物组合物由通式组成：(R)j-(核心分子)，包括已解析的对映体和/或非对映异构体、水合物、盐、溶媒及其混合物，其中j为1至3的整数，核心分子为非环状或包括至少一个五至七元环结构，R可选自氢、卤素原子、羟基、氨基、取代或未取代的苄基、烷基(C1-6)或烯基(C2-6)所组成的组，且至少一个R具有通式I： 其中 n 是 4 到 18 的整数；每个 R'1 和 R'2 独立地为氢原子、烷基（C1-4）或烯基（C2-4），烷基或烯基最好被卤原子、羟基、酮基或二甲基氨基取代，和/或可被氧原子打断；每个 R'3 和 R'4 独立地为氢原子或甲基。优选地，n 是 6 到 10 的整数，R'1 和 R'2 独立地是氢原子或甲基，R'3 和 R'4 是氢原子。这些化合物可用于治疗或预防败血症综合征、造血或器官毒性、细胞毒性疗法引起的秃头、脱发或脱发症，以及炎症或自身免疫性疾病的恶化等。
• THIOSULFONATE REAGENTS FOR THE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
  申请人：Wave Life Sciences Ltd.

  公开号：EP3248982A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  Described herein are thiosulfonate reagents of Structure IIa useful for the synthesis of phosphorothiotriesters from H-phosphonates in a stereospecific fashion. wherein, X is alkyl, cycloalkyl, or heteroaryl; R is R1-R2; R1 is selected from -S-alkenylene-, -S-alkylene-, -S-alkylene-aryl-alkylene-, -S-CO-aryl-alkylene-, and -S-CO-alkylene-aryl-alkylene-; and R2 is selected from heterocyclo-alkylene-S-, heterocyclo-alkenylene-S-,aminoalkyl-S-, and (alkyl)4N-alkylene-S-.

  本文描述的是结构 IIa 的硫代磺酸试剂，可用于以立体特异性方式从 H-膦酸盐合成硫代磷酸酯。 其中 X 是烷基、环烷基或杂芳基； R 是 R1-R2； R1 选自-S-亚烷基、-S-亚烷基、-S-亚烷基-芳基-亚烷基、-S-CO-芳基-亚烷基和-S-CO-亚烷基-芳基-亚烷基；以及 R2 选自杂环亚烷基-S-、杂环亚烯基-S-、氨基烷基-S-和（烷基）4N-亚烷基-S-。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。