摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-chloropyrido[2,3-b]pyrazine | 1392428-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloropyrido[2,3-b]pyrazine
英文别名
8-Chloropyrido[2,3-b]pyrazine
8-chloropyrido[2,3-b]pyrazine化学式
CAS
1392428-92-0
化学式
C7H4ClN3
mdl
——
分子量
165.582
InChiKey
JVLXOXUSFFORHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    储存条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloropyrido[2,3-b]pyrazine三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1-[pyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl]piperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
    [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物,作为Toll样受体7/8(TLR7/8)拮抗剂。在式(I)中,环A是芳基或杂芳基;环B是芳基或杂芳基;X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
    公开号:
    WO2017106607A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    7-AZAINDOLE DERIVATIVES
    摘要:
    式(I)中R、R1、R2和R3的化合物具有在权利要求1中指示的含义,可以抑制PDK1和细胞增殖/细胞活力,并可用于肿瘤的治疗。
    公开号:
    US20130310391A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20130310391A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    Compounds of the formula (I) in which R, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.
    式(I)中R、R1、R2和R3的化合物具有在权利要求1中指示的含义,可以抑制PDK1和细胞增殖/细胞活力,并可用于肿瘤的治疗。
  • 7-Azaindolderivate
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2746281A2
    公开(公告)日:2014-06-25
    Verbindungen der Formel I worin R, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der PDK1 und der Zellproliferation/ Zellvitalität und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    式 I 的化合物 其中 R、R1、R2 和 R3 具有权利要求 1 中给出的含义,是 PDK1 和细胞增殖/细胞活力的抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • TLR7/8 antagonists and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10399957B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.
    本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
  • 7-AZAINDOLDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2670748B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3390389A1
    公开(公告)日:2018-10-24
查看更多

同类化合物

氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮 6-氨基-3-羟基-吡啶并[2,3-B]吡嗪-2-羧酸 5-氯-吡啶[3,4-B]吡嗪 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[3,4-e]吡嗪-6,7-二酮 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[2,3-e]吡嗪-6,7-二酮 5,7-二氯吡啶并[4,3-b]吡嗪 4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮 4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮