5-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dien-2-one | 52448-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 1⁵-Oxo-1-(1²-metho-hexadien-(1¹.1³)-yl)-benzol；ε-Oxo-β-methyl-α-phenyl-α.γ-hexadien；5-Methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dien-2-on；5-Methyl-6-phenylhexa-3,5-dien-2-on；5-Methyl-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one；5-methyl-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 52448-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: UJNDFWXZGPICAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内Friedel-Crafts反应/好氧氧化法由1-芳基-5-苯乙烯基吡唑合成吡唑并[1,5-a]喹啉

  摘要：

  通过1-芳基-5-苯乙烯基吡唑的分子内Friedel-Crafts反应和以下碱催化的需氧氧化过程合成了各种吡唑并[1,5- a ]喹啉。所需的1-芳基-5-苯乙烯基吡唑可以通过一锅法从相应的共轭二烯酮和芳基肼轻松制备。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10225
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基肉桂醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methyl-6-phenyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Catalysis with Iron–Salen Complexes
  作者：James White、Subrata Shaw

  DOI：10.1055/s-0035-1562103

  日期：——

  β-dicarbonyl compounds. The use of these chiral iron–salen complexes as catalysts provides a new method for conducting these three important reactions under environmentally sustainable conditions. Iron(III)–salen complexes based on a chiral cis-2,5-diaminobicyclo[2.2.2]octane scaffold are used as catalysts for a variety of stereo­selective reactions. High enantio- and diastereoselectivities can be achieved with

  摘要 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。 基于手性顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷骨架的铁（III）-salen配合物被用作各种立体选择性反应的催化剂。这些催化剂在磺胺-迈克尔共轭物添加到无环α，β-不饱和酮中，硫醇的区域选择性δ加成到无环α，β，γ，δ-不饱和酮中以及在Conia-中可以实现高对映体和非对映选择性。炔基取代的β-二羰基化合物的烯碳环化。这些手性铁-salen配合物的使用为在环境可持续条件下进行这三个重要反应提供了一种新方法。
• Process for preparing 2-azacycloalkylmethyl ketones
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03931155A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A process for the preparation of 2-azacycloalkylmethyl ketones by chelating a methyl ketone with magnesium methyl carbonate and condensing the chelate with a 1-azacycloalkene in an atmosphere of carbon dioxide. The novel compounds described are useful anticoagulants.

  一种制备2-氮杂环烷甲基酮的方法是将甲基酮与甲基碳酸镁螯合，然后在二氧化碳气氛下与1-氮杂环烯缩合。所述的新化合物可用作抗凝剂。
• Diastereoselective synthesis of cis-1,2-disubstituted cyclopropanols and cyclopent-3-enols via SmI2 mediated C–N(Bt) bond cleavage
  作者：Tingting Xie、Liejin Zhou、Mengmeng Shen、Jianyong Li、Xin Lv、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.002

  日期：2015.6

  Diastereoselective synthesis of cis-1,2-disubstituted cyclopropanols and cyclopent-3-enols has been achieved from readily available beta-benzotriazolyl ketones (beta-Bt ketones) via a C-N(Bt) bond cleavage/cyclization process promoted by SmI2/HMPA. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.