| 87900-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• CAS: 87900-18-3；117457-09-7
• 化学式: C₉H₁₅LiN₂O₂
• 分子量: 190.171
• InChiKey: VJMVGOBDKYTMTC-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (3S,6S)-3,6-Dihydro-3,6-diisopropyl-2,5-dimethoxypyrazin
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Groth, Ulrich; Gull, Martin-Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1133 - 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Groth, Ulrich; Gull, Martin-Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1133 - 1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Chloropeptin II (Complestatin) and Chloropeptin I
  作者：Joie Garfunkle、F. Scott Kimball、John D. Trzupek、Shinobu Takizawa、Hiroyuki Shimamura、Masaki Tomishima、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja907193b

  日期：2009.11.11

  The first total synthesis of chloropeptin II (1, complestatin) is disclosed. Key elements of the approach include the use of an intramolecular Larock indole synthesis for the initial macrocyclization, adopting conditions that permit utilization of a 2-bromoaniline, incorporating a terminal alkyne substituent (-SiEt(3)) that sterically dictates the indole cyclization regioselectivity, and benefiting

  公开了氯肽素 II (1, complestatin) 的首次全合成。该方法的关键要素包括使用分子内 Larock 吲哚合成进行初始大环化，采用允许利用 2-溴苯胺的条件，结合在空间上决定吲哚环化区域选择性的末端炔烃取代基 (-SiEt(3))，并受益于苯胺保护基团 (-Ac)，该基团增强了 atropdiastereoselectivity 并减少了紧张的吲哚对后续亲电试剂的反应性。这个关键反应不仅提供了完全功能化的 1 右手环系统，转化率高 (89%) 和良好的 atropdiastereoselectivity (4:1 R:S)，而且它也代表了第一个报道的例子，它将被证明是一个有用的 Larock 大环化策略。
• Stereoselective synthesis of arylglycine derivatives using arene–manganese tricarbonyl complexes
  作者：Anthony J. Pearson、Paul R. Bruhn、Fred Gouzoules、Seung-Han Lee

  DOI：10.1039/c39890000659

  日期：——

  Arene–Mn(CO)3 cations react with the Schöllkopf chiral glycine enolate equivalent (1) or (2) to give dienyl–Mn(CO)3 complexes which are converted to arylglycine methyl esters; the reaction sequence can be performed on arene–Mn(CO)3 complexes having protected amino acid substituents to give diaryl ethers having amino ester groups on both aromatic rings.

  Arene-Mn（CO）3阳离子与Schöllkopf手性甘氨酸烯醇酸酯等效物（1）或（2）反应生成二烯基-Mn（CO）3络合物，该络合物转化为芳基甘氨酸甲酯。可以对具有保护的氨基酸取代基的芳烃-Mn（CO）3配合物进行反应，以得到在两个芳环上均具有氨基酯基的二芳基醚。
• Schoellkopf, Ulrich; Neubauer, Hans-Juergen; Hauptreif, Manfred, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1065 - 1066
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Neubauer, Hans-Juergen、Hauptreif, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• PEARSON, ANTHONY J.;BRUHN, PAUL R.;GOUZOULES, FRED;LEE, SEUNG-HAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 659-661
  作者：PEARSON, ANTHONY J.、BRUHN, PAUL R.、GOUZOULES, FRED、LEE, SEUNG-HAN

  DOI：——

  日期：——