[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorogermane | 1245732-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorogermane
• 英文别名: [C6H3(C6H2iPr3-2,4,6)2]GeCl3；[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-trichlorogermane
• CAS: 1245732-00-6
• 化学式: C₃₆H₄₉Cl₃Ge
• 分子量: 660.734
• InChiKey: RVMDBMWPZMIQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorogermane 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以980 mg的产率得到[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]germane
  参考文献：
  名称：

  还原还原和氧化加氢的有机斯坦尼古丁和有机锗的阳离子。

  摘要：

  大量取代的有机二氢锗和苯乙烯基阳离子[Ar * EH 2 ] +（E = Ge，Sn; Ar * = 2,6-Trip 2 C 6 H 3，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）表征为弱配位的全氟烷氧基铝酸根阴离子[Al {OC（CF 3）3 } 4 ] -。在室温下，苯乙烯阳离子释放出氢以生成低价有机锡阳离子[Ar * Sn] +。相反，二氢锗的阳离子将氢原子转移至三联苯配体的芳基部分，并在氢气氛或sp 2下氧化添加氢 1,2-二氟苯溶剂的CH单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201805770
• 作为产物：
  描述：

  六氯乙烷 、 GeCl(C6H3-2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)2) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorogermane
  参考文献：
  名称：

  还原还原和氧化加氢的有机斯坦尼古丁和有机锗的阳离子。

  摘要：

  大量取代的有机二氢锗和苯乙烯基阳离子[Ar * EH 2 ] +（E = Ge，Sn; Ar * = 2,6-Trip 2 C 6 H 3，Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）表征为弱配位的全氟烷氧基铝酸根阴离子[Al {OC（CF 3）3 } 4 ] -。在室温下，苯乙烯阳离子释放出氢以生成低价有机锡阳离子[Ar * Sn] +。相反，二氢锗的阳离子将氢原子转移至三联苯配体的芳基部分，并在氢气氛或sp 2下氧化添加氢 1,2-二氟苯溶剂的CH单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201805770

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Low-Valent Group 14 Element Compounds 
  作者：Brian P. Johnson、Stefan Almstätter、Fabian Dielmann、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/zaac.201000029

  日期：——

  corresponding divalent compounds Ph*ECl (E = Ge, Sn) in the reaction with LiP(SiMe3)2. The reactivity of Ph*SnCl is extensively investigated to give with LiP(H)Trip a tin(II)-phosphane derivative Ph*SnP(H)Trip (6) and with Li2PTrip a proposed product [Ph*SnPTrip]– (7) with multiple bonding between tin and phosphorus. The latter feature is confirmed by DFT calculations on a model compound [PhSnPPh]–. The reaction

  通式Ph*EX3 (Ph* = C6H3Trip-2,6, Trip = C6H2iPr3-2,4,6; E = Sn, X = Cl (1a), Br (1b); E = Ge, X = Cl (2)) 通过 Ph*Li·OEt2 与 EX4 的反应合成。1a,b 与 LiP(SiMe3)2 的后续反应通过氧化还原反应生成 Ph*EP(SiMe3)2 (E = Sn (3), Ge (4)) 和二磷烷 (Me3Si)2PP(SiMe3)2 . 在替代方法 3 和 4 中，通过在与 LiP(SiMe3)2 的反应中使用相应的二价化合物 Ph*ECl (E = Ge, Sn) 来合成。对 Ph*SnCl 的反应性进行了广泛的研究，以得到与 LiP(H)Trip 一起使用的锡 (II)-磷烷衍生物 Ph*SnP(H)Trip (6) 和与 Li2PTrip 一起使用的拟议产品 [Ph*SnPTrip]–
• Synthesis and structures of monomeric group 14 triols and their reactivity
  作者：Lucian-Cristian Pop、Nobuaki Kurokawa、Hiroaki Ebata、Katsuya Tomizawa、Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda、Michikazu Yoshioka、Monique Biesemans、Rudolph Willem、Mao Minoura、Masaichi Saito

  DOI：10.1139/cjc-2013-0496

  日期：2014.6

  The first stable stannanetriol and germanetriol bearing sterically congested aryl groups were synthesized by hydrolysis of the corresponding trichloro-stannane and -germane. The stannanetriol is monomeric in solution as well as in the crystalline state, as evidenced by X-ray diffraction analysis and CP-MAS NMR spectroscopy. The stannanetriol reacted with silicone grease to afford a cagelike compound having three Sn–O–Si–O–Sn linkages in the molecule. All the group 14 triols can be converted to the corresponding trihalo compounds in good yields.

  通过水解相应的三氯化锡和三氯化锗合成了带有立体位阻芳基的第一种稳定的锡三醇和锗三醇。锡三醇在溶液中和晶体状态中都是单体的，通过X射线衍射分析和CP-MAS NMR光谱学证实。锡三醇与硅脂反应，形成一种分子中含有三个Sn-O-Si-O-Sn键的笼状化合物。所有14族三醇可以转化为相应的三卤化合物，收率较高。
• Synthesis and Structures of Sterically Encumbered Group 14 Monolithio Compounds and Unexpected Differences in Their Reactivity
  作者：Lucian‐Cristian Pop、Nobuaki Kurokawa、Hiroaki Ebata、Katsuya Tomizawa、Tomoyuki Tajima、Masaichi Saito

  DOI：10.1002/ejic.201700945

  日期：2017.11.24

  Group 14 monolithio compounds with sterically encumbered terphenyl ligands, ArM14(SiHMe2)2Li [M14 = Si, Ge, Sn; Ar = 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl and 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl], were prepared by transmetalation reactions of ArM14(SiHMe2)3 with methyllithium, the structures of which were established by X-ray diffraction analysis. The monolithiosilanes and monolithiogermanes reacted

  具有空间位阻三联苯配体的第 14 族单锂硫化合物，ArM14(SiHMe2)2Li [M14 = Si, Ge, Sn; Ar = 2,6-双(2,6-二异丙基苯基)苯基和2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基]，是通过ArM14(SiHMe2)3与甲基锂的金属转移反应制备的，结构式为由 X 射线衍射分析确定。单锂硫硅烷和单硫锗烷与碘甲烷和三氯膦反应，分别得到相应的单甲基化和二氯膦取代的衍生物。然而，令人惊讶的是，单硫锡烷与碘甲烷和三氯膦的反应分别提供了三甲基锡烷和三氯锡烷。