diisopropylcarbodiimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisopropylcarbodiimide
• 英文别名: DIC
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: FPWSLTUPUMZBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylcarbodiimide 、 甲基锂 在 苯基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含N脒基硅化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含N脒基硅化合物，依以下方法制备：(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在‑78～0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂，得到锂盐溶液；(3)在‑78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～4:1～1.1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

  公开号：

  CN104341447B
• 作为试剂：
  描述：

  N-t-butylcarbonyl-6-(2-fluoro-4-(2-oxo-pyrrolidin-3-yl)-phenyl)-pyridin-2-ylamine 在 盐酸 、 diisopropylcarbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 以47%的产率得到6-(2-fluoro-4-(2-oxo-pyrrolidin-3-yl)-phenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Branched alkoxy-substituted 2-aminopyridines as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US06362195B1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Addition of Aryl/Benzyl Halides and Pseudohalides to Carbodiimides for the Synthesis of Amides
  作者：Farhad Panahi、Fereshteh Jamedi、Nasser Iranpoor

  DOI：10.1002/ejoc.201501349

  日期：2016.2

  A Nickel-catalyzed reductive process is described for the direct amidation of benzyl and aryl halides using carbodiimides as the amidating agent. Moreover, aryl and benzyl C–O electrophiles such as triflate, acetate, tosylate, trityl ether, and pivalate were converted into amides using this method. The in-situ-generated Ni0 acts as a catalyst for the reaction at room temperature for benzylic substrates

  描述了使用碳二亚胺作为酰胺化剂直接酰胺化苄基和芳基卤化物的镍催化还原方法。此外，芳基和苄基 C-O 亲电试剂，如三氟甲磺酸酯、乙酸酯、甲苯磺酸酯、三苯甲基醚和新戊酸酯，使用该方法转化为酰胺。原位生成的 NiO 充当室温下苄基底物和 70°C 芳基亲电试剂反应的催化剂。这种新的镍催化还原偶联方案为使用碳二亚胺合成各种酰胺提供了一种通用且操作简单的方法。带有大取代基的酰胺可以通过这种策略以高产率合成，这证明了其在酰胺合成中的有效性。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Branched alkoxy-subsituted 2-aminopyridines
  申请人：——

  公开号：US20020022642A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式1中R1、R2、R3和R4如规范中定义的6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其具有作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的药物组合物，并用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病。
• PHARMACEUTICAL USES FOR NOS INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020151572A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (N-NOS) inhibitors: (a) alone or in combination with another active agent for the treatment of psoriasis; (b) in combination with an antiinflammatory agent for the treatment of inflammatory disorders; (c) in combination with a narcotic analgesic (e.g., opiates such as morphine or demerol) for the treatment of pain; (d) alone or in combination with other active agents for the enhancement of cognition; and (e) alone or in combination with other active agents for the treatment of sleep disorders such as apnea, narcolepsy and insomnia.

  本发明涉及表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性的化合物的新药用途。具体而言，涉及使用NOS抑制剂，特别是选择性神经元NOS（N-NOS）抑制剂：（a）单独或与另一活性剂结合用于治疗牛皮癣；（b）与抗炎药物结合用于治疗炎症性疾病；（c）与麻醉镇痛剂（例如吗啡或度冷丁等阿片类药物）结合用于治疗疼痛；（d）单独或与其他活性剂结合用于增强认知功能；以及（e）单独或与其他活性剂结合用于治疗呼吸暂停、白天疲劳和失眠等睡眠障碍。
• POLYLACTIDE RESIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2395009A2

  公开（公告）日：2011-12-14

  The present invention is directed to an organometallic complex and a catalyst composition capable of producing polylactide resins with improved properties at a higher conversion rate, a method of producing the organometallic complex, polylactide resins having enhanced hydrolysis resistance and heat resistance together with superior mechanical properties, a preparation process therefor, and polylactide resin compositions including the same.

  本发明涉及一种有机金属络合物和一种催化剂组合物，能够以更高的转化率生产出性能更好的聚乳酸树脂；本发明还涉及一种生产有机金属络合物的方法、具有更强的耐水解性和耐热性以及更优越的机械性能的聚乳酸树脂、其制备工艺以及包括上述有机金属络合物和催化剂组合物的聚乳酸树脂组合物。