2,6-dimethyl-4-(trimethyl-stannyl)pyridine | 81128-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(trimethyl-stannyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(trimethylstannyl)pyridine；2,6-dimethyl-4-trimethylstannyl-pyridine；2,6-dimethyl-4-trimethylstannylpyridine；2,6-dimethyl-4-pyridinyl-Sn-Me3；2,6-dimethyl-4-trimethyltin-pyridine；(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-trimethylstannane
• CAS: 81128-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NSn
• 分子量: 269.962
• InChiKey: UTFQNVUJDSLOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-112 °C(Press: 11 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(trimethyl-stannyl)pyridine 生成 4-氯-2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use

  摘要：

  氟化的1-环丙基-7-(取代吡啶基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的化学式为##STR1##其中R为氢，R'和R"为氢或氟，或其他基团，Z为被烷基或取代烷基取代的3-或4-吡啶基，是优秀的抗菌剂。它们是通过对应酯（R=烷基）在7位具有卤素基团和取代（三烷基锡基）吡啶之间的偶联反应制备的。

  公开号：

  US05075319A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 、 三甲基氯化锡 在 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(trimethyl-stannyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-pyridinylquinoline compounds, their preparation and use

  摘要：

  氟化的10-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-d e][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和-苯并噻嗪-6-羧酸，其化学式为##STR1## 其中R为氢，R'为氢或氟，R"为1-3个碳原子的烷基，X为O或S，是优秀的抗菌剂。

  公开号：

  US04839355A1

文献信息

• One-Pot Synthesis and Redox Properties of Conjugation-Extended 4,4′-Bipyridines and Related Compounds. New Ligands Consisting of a Heterocyclic Three-Ring Assembly
  作者：Kazuko Takahashi、Takayasu Nihira

  DOI：10.1246/bcsj.65.1855

  日期：1992.7

  heterocycles such as 2,5-di(4-pyridyl)thiophene 3, 2,5-di(4-pyridyl)furan 4, 2,5-di(4-pyridyl)thieno[3,2-b]thiophene 7, 1,4-di(4-pyridyl)benzene 6, 2,5-di(2-pyridyl)thiophene 8, and 2,5-di(3-pyridyl)thiophene 9 have been efficiently synthesized by a simple one-pot procedure through the palladium-mediated cross-coupling reaction between (trimethylstannyl)pyridines and dibromo-substituted heteroaromatics

  二吡啶基取代的杂环，例如 2,5-二(4-吡啶基)噻吩 3, 2,5-二(4-吡啶基)呋喃 4, 2,5-二(4-吡啶基)噻吩并[3,2-b]噻吩 7、1,4-二(4-吡啶基)苯 6、2,5-二(2-吡啶基)噻吩 8 和 2,5-二(3-吡啶基)噻吩 9 已通过简单的方法高效合成通过钯介导的（三甲基甲锡烷基）吡啶和二溴取代的杂芳烃之间的交叉偶联反应的锅法。已确定这些化合物的光谱数据（IR、1H NMR、13C NMR、UV）及其还原电位，以评估金属配合物螯合配体或紫精型联吡啶盐的合成前体的实用潜力。整个三个环的共轭相互作用在 3 和 4 中似乎比在 6 中更显着。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 1-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic Acids. Potent Antistaphylococcal Agents
  作者：Michael Reuman、Sol J. Daum、Baldev Singh、Mark P. Wentland、Robert B. Perni、Patrick Pennock、Philip M. Carabateas、Monte D. Gruett、Manohar T. Saindane、Peter H. Dorff、Susan A. Coughlin、David M. Sedlock、James B. Rake、George Y. Lesher

  DOI：10.1021/jm00014a005

  日期：1995.7

  important for good Gram positive activity. For 1-cyclopropyl 7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl) derivatives, the 6-fluoro 4a, 8-fluoro 10d, 6,8-difluoro 10b, and 5,6,8-trifluoro 8, all provided equal antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213. There is also a correlation between the substitution on the 7-(4-pyridinyl) group and the Gram positive activity, particularly for S. aureus, clearly

  3-和4-（三烷基锡烷基）吡啶与7-溴或7-氯1取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的钯催化偶联提供了相应的1取代的1， 4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸。研究了这些衍生物的抗菌活性，发现革兰氏阳性活性的最佳1位和7位取代基分别是环丙基和4-（2,6-二甲基吡啶基）。我们发现对于所研究的氟取代的衍生物，氟在喹诺酮核上的位置或氟原子的数目对于良好的革兰氏阳性活性似乎并不重要。对于1-环丙基7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）衍生物，6-氟4a，8-氟10d，6,8-二氟10b和5,6,8-三氟8 所有这些都对金黄色葡萄球菌ATCC 29213具有相同的抗菌活性。7-（4-吡啶基）基团的取代与革兰氏阳性活性之间也存在相关性，特别是对金黄色葡萄球菌，这清楚地表明2,6-二甲基吡啶基组是最佳的。在这项研究中，针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最有效药物的MIC50值为0.0
• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• 36-derivatives of rifamycins and their use as antimicrobial agents
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US05786350A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Rifamycin antibiotic derivatives of formulae (I) and (Ia) bearing at the position 36 a substituent selected from (C.sub.1 -C.sub.8)alkyl, halo, hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.4)acyloxy, (C.sub.1-C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylthio, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, di(C.sub.1-C.sub.4)alkylamino and substituted 4-oxo-3-pyridinyl carbonyloxy of formula (1) obtained by reacting rifamycin with suitably substituted malonic acid. The compounds of the invention are antimicrobial agents mainly active against gram positive bacteria and fastidious gram negative bacteria showing the considerable antimicrobial activity against the rifamypicin resistant microbial strains.

  公式（I）和（Ia）的利福霉素抗生素衍生物，在36号位置带有从（C.sub.1-C.sub.8）烷基，卤素，羟基，（C.sub.1-C.sub.4）酰氧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷基硫基，（C.sub.1-C.sub.4）烷基氨基，二（C.sub.1-C.sub.4）烷基氨基和公式（1）的取代4-氧代-3-吡啶基羰氧基。本发明化合物是主要对革兰氏阳性菌和难培养的革兰氏阴性菌具有抗微生物活性的抗菌剂，并对利福霉素耐药微生物菌株表现出相当的抗微生物活性。
• Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 41 - 44
  作者：Yamamoto, Yutaka、Yanagi, Akihiko

  DOI：——

  日期：——