6,7-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-1,3-benzothiazine | 91937-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-1,3-benzothiazine
• CAS: 91937-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: KAIAROAXJZGZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-1,3-benzothiazine 生成 5,6-Dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1,2-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(羟甲基)-4-甲基苯甲酰胺 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Fodor; Szucs, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 426 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Transformations of 1,3 -Benzothiazines, 51 synthesis of benzisothiazoles by the oxidative ring contraction of 2-aryl-4H-and 4-ARYL-2H-1,3-benzothiazines
  作者：Ja´nos Szabo´、Erzse´bet Szu¨cs、Lajos Fodor、A´gnes Kato´cs、Gabor Bernath、Pal Sohar

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90037-3

  日期：1988.1

  of 5¯¯a¯¯−c¯¯ with sodium periodate involved ring contraction, affording 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1-oxides (8¯¯a¯¯−c¯¯). A similar ring transformation was observed in the oxidation of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines (1¯¯3¯¯a¯¯−f¯¯), resulting in the formation of 3-aryl-5,6-dialkoxy-1,2-benzisothiazoles (1¯¯4¯¯a¯¯−f¯¯). The assumed mechanism of these ring transformations is discussed. The conversion

  用过氧化氢将6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1′a′）氧化生成[2,2'-双（苯甲酰基氨基甲基）-4,4'，5， 5′-四甲氧基二苯基二硫化物（4′）。1'a'的高锰酸钾氧化得到6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮（5'a'），然后用计算量的过苯甲酸将其氧化以获得相应的1氧化物（6′a′）和1,1-二氧化物（7′）。用高碘酸钠氧化5′a′-c′可引起环收缩，得到1,2-苯并噻唑-3（2H）-1-氧化物（8′a′-c′）。在4-芳基-2H-1,3-苯并噻嗪（1'3'a'-f'）的氧化中观察到类似的环转化。，导致形成3-芳基-5,6-二烷氧基-1,2-苯并噻唑（1′4′a′-f′）。讨论了这些环变换的假定机制。1，3-苯并噻嗪向1，2-苯并噻唑的转化实际上代表1，3-苯并噻嗪的环转化反应和1，2-苯并噻唑衍生物的新合成。新化合物的结构通过ir，1 H和13
• Staudinger and retro-Staudinger reactions. The dichloro-β-lactam moiety as a useful handle for the synthesis of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazine 1,1-dioxides
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.051

  日期：2010.6

  obtained via Staudinger reaction of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines, proved to be a useful protecting strategy for the synthesis of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazine 1,1-dioxides. After oxidation of the 1,1-dichloroazeto[2,1-c][1,3]-benzothiazin-2-ones, the thiazine ring could be recovered selectively and in good yield by treatment with base. Thus, novel 4-aryl-2H-1,3-benzothiazine 1,1-dioxides were obtained

  通过4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪的斯托丁格反应获得的二氯-β-内酰胺环被证明是合成4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪1的有用保护策略。，1-二氧化物。将1,1-二氯氮杂并[2,1- c ] [1,3]-苯并噻嗪-2-酮氧化后，可通过碱处理选择性地回收噻嗪环，并以良好的收率回收。因此，有效地获得了新型的4-芳基-2 H -1，3-苯并噻嗪1，1-二氧化物。