1,1-dichloro-9b-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5,5-dioxo-4H-azeto[1,2-c][1,3]benzothiazin-2-one | 1233241-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,1-dichloro-9b-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5,5-dioxo-4H-azeto[1,2-c][1,3]benzothiazin-2-one
• CAS: 1233241-28-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₃NO₅S
• 分子量: 462.738
• InChiKey: VHODCQJUBKAMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-9b-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5,5-dioxo-4H-azeto[1,2-c][1,3]benzothiazin-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2H-1lambda6,3-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格和史陶丁格复古反应。二氯-β-内酰胺部分可作为合成4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪1,1-二氧化物的有用方法

  摘要：

  通过4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪的斯托丁格反应获得的二氯-β-内酰胺环被证明是合成4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪1的有用保护策略。，1-二氧化物。将1,1-二氯氮杂并[2,1- c ] [1,3]-苯并噻嗪-2-酮氧化后，可通过碱处理选择性地回收噻嗪环，并以良好的收率回收。因此，有效地获得了新型的4-芳基-2 H -1，3-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.051
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-9b-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-4H-azeto[1,2-c][1,3]benzothiazin-2-one 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1,1-dichloro-9b-(4-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5,5-dioxo-4H-azeto[1,2-c][1,3]benzothiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格和史陶丁格复古反应。二氯-β-内酰胺部分可作为合成4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪1,1-二氧化物的有用方法

  摘要：

  通过4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪的斯托丁格反应获得的二氯-β-内酰胺环被证明是合成4-芳基-2 H -1,3-苯并噻嗪1的有用保护策略。，1-二氧化物。将1,1-二氯氮杂并[2,1- c ] [1,3]-苯并噻嗪-2-酮氧化后，可通过碱处理选择性地回收噻嗪环，并以良好的收率回收。因此，有效地获得了新型的4-芳基-2 H -1，3-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.051