摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-(diphenylphosphanyl)phenyl](ethylsulfanyl)methanone | 1155945-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(diphenylphosphanyl)phenyl](ethylsulfanyl)methanone
英文别名
Ph2PC6H4-2-C(O)SEt;S-ethyl 2-diphenylphosphanylbenzenecarbothioate
[2-(diphenylphosphanyl)phenyl](ethylsulfanyl)methanone化学式
CAS
1155945-87-1
化学式
C21H19OPS
mdl
——
分子量
350.421
InChiKey
OTQFQHRCQMCBOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(diphenylphosphanyl)phenyl](ethylsulfanyl)methanone2-azido-N-benzylacetamide1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到N-benzyl-2-diazoacetamide
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF DIAZO AND DIAZONIUM COMPOUNDS
    摘要:
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将携带反应性羰基基团的三级膦试剂与偶氮化物反应来制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将携带一个或多个电子吸引基团的偶氮化物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在水性介质中进行,并且特别适用于在生理条件下将偶氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些水溶性的试剂,以及用于制备这些试剂的前体。
    公开号:
    US20100125132A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-二苯基膦苯甲酸乙硫醇4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到[2-(diphenylphosphanyl)phenyl](ethylsulfanyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    铁酰基硫代羰基化合物:[Fe]-氢化酶 (Hmd) 活性位点的结构模型
    摘要:
    膦修饰的硫酯衍生物被证明可作为膦稳定的亚铁酰基硫醇羰基的有效前体,其复制了氢化酶 Hmd 活性位点的关键结构特征。Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SPh 和 Fe(0) 源的反应生成 Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CO )(3) (1) 和二酰基二亚铁 Fe(2)(SPh)(2)(CO)(3)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(2),它们羰基化得到1. 对于体积极其庞大的芳硫酯 Ph(2)PC(6)H(4)C(O)SC(6)H(3)-2,6-(2,4,6-trimethylphenyl)(2),氧化性添加被阻止并获得膦的 Fe(0) 加合物。配合物 1 与氰化物反应生成 Et(4)N[Fe(SPh)(Ph(2)PC(6)H(4)CO)(CN)(CO)(2)] (Et(4)N[2 ])。(13)C 和 (31)P NMR 谱表明取代是立体有择的并且与 P 顺式。[2](-)
    DOI:
    10.1021/ja1072228
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of diazo and diazonium compounds
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US08350014B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.
    一种制备重氮化合物、重氮盐及这些化合物的其他保护形式的方法。通过将带有反应性羰基基团的三级膦试剂与叠氮化合物反应制备重氮化合物。该反应也可以生成酰基三氮烯,可通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或可将酰基三氮烯分离。该方法特别适用于将带有一个或多个电子吸引基团的叠氮化合物转化为重氮化合物。该方法可在温和条件下在介质中进行,并且特别适用于在生理条件下将叠氮糖转化为重氮化合物和重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是溶性的试剂及其制备前体。
  • Diaryl phosphine compounds
    申请人:Raines Ronald Thaddeus
    公开号:US08871916B2
    公开(公告)日:2014-10-28
    A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diazo-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compounds and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和其他保护形式的方法。通过三级膦试剂带有反应性羰基基团与叠氮化物反应制备重氮化合物。该反应还可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将带有一个或多个电子吸引基团的叠氮化合物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在介质中进行,特别适用于在生理条件下将叠氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是溶性试剂和制备试剂的前体。
  • Preparation of Diazo and Diazonium Compounds
    申请人:RAINES Ronald Thaddeus
    公开号:US20130203974A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    A method for making diazo-compounds, diazonium salts thereof and other protected forms of these compounds. Diaz-compounds are prepared by reaction of a tertiary phosphine reagent carrying a reactive carbonyl group with an azide. The reaction can also generate an acyl triazene which can be converted thermally or by addition of base to form the diazo-compound or the acyl triazene can be isolated. The method is particularly useful for conversion of azides carrying one or more electron withdrawing groups to diazo-compounds. The method can be carried out in aqueous medium under mild conditions and is particularly useful for conversion of azido sugars to diazo-compound and diazonium salts thereof under physiological conditions. Tertiary phosphine reagents, particularly those that are water-soluble, and precursors for preparation of the reagents are provided.
    一种制备重氮化合物、其重氮盐和这些化合物的其他保护形式的方法。通过将带有反应性羰基基团的三级膦试剂与叠氮化物反应来制备重氮化合物。该反应也可以生成酰基三氮烯,可以通过热转化或加入碱来形成重氮化合物,或者可以分离出酰基三氮烯。该方法特别适用于将带有一个或多个电子提取基团的叠氮化合物转化为重氮化合物。该方法可以在温和条件下在介质中进行,特别适用于在生理条件下将叠氮糖转化为重氮化合物和其重氮盐。提供了三级膦试剂,特别是那些溶性的试剂和制备试剂的前体。
  • Myers, Eddie L.; Raines, Ronald T., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2359 - 2363
    作者:Myers, Eddie L.、Raines, Ronald T.
    DOI:——
    日期:——
  • US8350014B2
    申请人:——
    公开号:US8350014B2
    公开(公告)日:2013-01-08
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫