[4,8-bis[5-[(E)-2-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane | 1519017-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [4,8-bis[5-[(E)-2-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1519017-03-8
• 化学式: C₅₂H₆₆S₆Sn₂
• 分子量: 1120.91
• InChiKey: XKJFYZNWBDGMTF-VDBQKYQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  943.6±75.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.64
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基己基)噻吩 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 [4,8-bis[5-[(E)-2-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]-2-trimethylstannylthieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  用于聚合物太阳能电池的高共轭侧链取代苯并[1,2- b：4,5 - b ']二噻吩基共轭聚合物

  摘要：

  使用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）的共轭聚合物。这些聚合物包含二噻吩并噻吩并[3，4- c ]吡咯-4，6-二酮（DTTPD）作为受体。将烷基亚噻吩乙烯亚乙基噻吩侧基引入到BDT单元中，并获得所得聚合物的溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，共混膜形态和光电性能（聚[4,8-双{2,2'-（ 5-乙基己基）thienylenevinylenethiophene}苯并[1,2- b ; 3,4- b ]二噻吩-2,6-二基ALT -1,3-二（噻吩-5'-基）-5-辛基十二烷基[3， 4- ç[吡咯-4，6-二酮-2，2′-二基]，PBDTTVT-DTTPD）进行了研究。另外，基于烷基噻吩基取代的BDT的聚合物（聚[4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩- 2,6-二基ALT

  DOI：

  10.1021/ma402245t