(Z)-(4-甲基苯乙烯基)(苯基)碲化物 | 110296-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-(4-甲基苯乙烯基)(苯基)碲化物
• 英文名称: (Z)-(4-methylstyryl)(phenyl)telluride
• 英文别名: (Z)-4-methylstyryl phenyl telluride；1-methyl-4-[(Z)-2-phenyltellanylethenyl]benzene
• CAS: 110296-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Te
• 分子量: 321.876
• InChiKey: FJMXVPRYKXSMBO-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (Z)-(4-甲基苯乙烯基)(苯基)碲化物 在 三乙胺 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 75.0h， 以59.6%的产率得到(Z)-methyl 3-(4-methylphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a007
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (Z)-(4-甲基苯乙烯基)(苯基)碲化物
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a007

文献信息

• A simple and general preparation of vinylic sulfides, selenides and tellurides
  作者：Claudio C. Silveira、Paulo Cesar S. Santos、Samuel R. Mendes、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.039

  日期：2008.12

  A general method for the synthesis of vinylic chalcogenides by nucleophilic and Ni-catalyzed vinylic substitution on vinylic halides by phenyl chalcogenolates is described. The reactions were regio and stereoselective for the nickel catalyzed substitution, and mixture of isomers was observed for some examples in the thermal process in DMF.

  描述了通过苯基硫属元素化物在乙烯基卤化物上通过亲核和Ni催化的乙烯基取代来合成乙烯基硫属元素化物的一般方法。对于镍催化的取代，该反应是区域性和立体选择性的，并且在DMF的热过程中的一些实例中观察到异构体的混合物。
• Palladium-catalyzed homocoupling reactions of organic tellurides
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Chan Sik Cho、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06561-8

  日期：1996.12

  Organic tellurides containing a styryl moiety react in acetonitrile to give the corresponding homocoupling products, 1,3-dienes, with moderate to quantitative yields in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) together with AgOAc at 25 degrees C. In contrast, such homocoupling reactions hardly occur with diaryl, alkyl aryl, dialkyl, and alkynyl aryl tellurides, even at reflux temperature and in the presence of a stoichiometric amount of palladium salt, in disagreement with reported results. The result of cross-over experiments suggests that this homocoupling reaction occurs between an alkenyl telluride and an alkenylpalladium species, the latter being formed via the migration of an alkenyl moiety from Te to Pd (transmetallation).
• OHE, KOUCHI;TAKAHASHI, HIDETAKA;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4859-4863
  作者：OHE, KOUCHI、TAKAHASHI, HIDETAKA、UEMURA, SAKAE、SUGITA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——