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2,2-二氯-1-[4-(2,2-二氯乙酰基)-3-甲基-2,3-二氢喹喔啉-1-基]乙酮 | 104756-49-2

中文名称
2,2-二氯-1-[4-(2,2-二氯乙酰基)-3-甲基-2,3-二氢喹喔啉-1-基]乙酮
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(dichloroacetyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
英文别名
1,4-bis(dichloroacetyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline;1,1'-(2-Methyl-2,3-dihydroquinoxaline-1,4-diyl)bis(2,2-dichloroethan-1-one);2,2-dichloro-1-[4-(2,2-dichloroacetyl)-3-methyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl]ethanone
2,2-二氯-1-[4-(2,2-二氯乙酰基)-3-甲基-2,3-二氢喹喔啉-1-基]乙酮化学式
CAS
104756-49-2
化学式
C13H12Cl4N2O2
mdl
——
分子量
370.062
InChiKey
WFRAOQODZZYWHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2,2-二氯-1-[4-(2,2-二氯乙酰基)-3-甲基-2,3-二氢喹喔啉-1-基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    新型N,N'-二取代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与生物活性
    摘要:
    一系列新颖Ñ,N”二取代的-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines设计并通过环化和酰化合成。所有新化合物的结构均通过IR,1 H NMR,13 C NMR和高分辨率质谱确认。4d的构型由X射线衍射确定。初步的生物学测试表明,所有产品都能在一定程度上保护玉米免受乙草胺的伤害。
    DOI:
    10.1002/jhet.2911
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文献信息

  • Fu, Fing; Hou, Yu-Wen; Qu, Hai-Tao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 23 - 26
    作者:Fu, Fing、Hou, Yu-Wen、Qu, Hai-Tao、Ye, Fei
    DOI:——
    日期:——
  • Facile Synthesis and Bioactivity of Novel<i>N</i>,<i>N′</i>-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines
    作者:Ying Fu、Jing-Yi Wang、Wen-Geng Chen、Yu Li、Li-Xia Zhao、Shuang Gao、Fei Ye
    DOI:10.1002/jhet.2911
    日期:2017.11
    A series of novel N,N'‐disubstituted‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoxalines were designed and synthesized by cyclization and acylation. The structures of all the novel compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and high‐resolution mass spectrometry. The configuration of 4d was determined by X‐ray diffraction. The preliminary biological tests showed that all the products could protect maize against the
    一系列新颖Ñ,N”二取代的-1,2,3,4- tetrahydroquinoxalines设计并通过环化和酰化合成。所有新化合物的结构均通过IR,1 H NMR,13 C NMR和高分辨率质谱确认。4d的构型由X射线衍射确定。初步的生物学测试表明,所有产品都能在一定程度上保护玉米免受乙草胺的伤害。
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