1,1'-(Ethyliden)bis(2-pyrrolidinon) | 3889-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1'-(Ethyliden)bis(2-pyrrolidinon)
• 英文别名: 1,1-bis-(N-2-oxopyrrolidinyl)ethane；1,1'-ethylidenebis-2-pyrrolidinone；1,1-ethylidenebis(2-pyrrolidinone)；1,1'-ethylidene-bis-pyrrolidin-2-one；1,1'-Aethyliden-bis-pyrrolidin-2-on；1,1-bis(2-oxo-pyrrolidino)-ethane；1,1'-Ethylidenedi-2-pyrrolidinone；1-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 3889-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: RVDGMDNFXZOVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1,1'-(Ethyliden)bis(2-pyrrolidinon)
  参考文献：
  名称：

  Kaup, Gerd; Matthies, Doris, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 119 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The kinetics and mechanism of the acid-catalysed hydrolysis of N-vinylpyrrolidin-2-one
  作者：Ernest Senogles、Roderick A. Thomas

  DOI：10.1039/p29800000825

  日期：——

  The kinetics and mechanism of the acid-catalysed hydrolysis of N-vinylpyrrolidin-2-one (1) has been studied using n.m.r. spectroscopy and spectrophotometry. At temperatures near 0 °C N-(1-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one (3) is the main product. At higher temperatures this decomposes into acetaldehyde and pyrrolidin-2-one (4) and the latter reacts with an excess of N-vinylpyrrolidin-2-one to give 1,1

  使用核磁共振光谱和分光光度法研究了N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮（1）的酸催化水解动力学和机理。在接近0°C的温度下，N-（1-羟乙基）吡咯烷酮-2-酮（3）是主要产物。在较高温度下，它分解成乙醛和吡咯烷-2-酮（4），后者与过量的N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮反应生成1,1-双-（N -2-氧代吡咯烷基）乙烷（5） 。水解反应的速率确定步骤已经确定为质子转移到N-乙烯基吡咯烷-2-酮上，该反应符合一般的酸催化机理。用一系列羧酸得到的布朗斯台德指数值为0.68±0.03。
• Method for producing dichlorophenylthioglycolic acid
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0488237A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  The present invention is directed to a method for producing dichlorophenylthioglycolic acid which comprises reacting monobromodichlorobenzene or trichlorobenzene with a thioglycolate in a ratio of 0.5 to 2.5 mols of the latter to 1 mol of the former in a polar solvent, and to a method for producing dichlorophenylthioglycolic acid comprising further reacting the reaction mixture obtained as above with a monohalogenoacetate.    The method of the present invention is very useful, industrially advantageous and results in a high yield.

  本发明涉及一种生产二氯苯硫基乙醇酸的方法，该方法包括在极性溶剂中，以 0.5 至 2.5 摩尔后者与 1 摩尔前者之比，使一溴二氯苯或三氯苯与巯基乙酸酯反应；本发明还涉及一种生产二氯苯硫基乙醇酸的方法，该方法包括使上述得到的反应混合物与一卤代乙酸酯进一步反应。 本发明的方法非常有用，具有工业优势，而且产率高。
• Anisimova, N. A.; Kramarova, E. P.; Belavin, I. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1631 - 1638
  作者：Anisimova, N. A.、Kramarova, E. P.、Belavin, I. Yu.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 516,518; engl. Ausg. S. 488
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1897 - 1904
  作者：Kaupp, Gerd、Matthies, Doris

  DOI：——

  日期：——