N-(4,4-dimethylpentyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-dimethylpentyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 269.408
• InChiKey: BUQAZCKDIVVFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Toluolsulfonamido)-propyl-p-toluolsulfonat 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 在 (tetraphenylporphyrin)copper(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到N-(4,4-dimethylpentyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 卟啉催化的甲苯磺酸烷基酯与格氏试剂偶联

  摘要：

  铜 (II) 卟啉催化的甲苯磺酸烷基酯和烷基格氏试剂的偶联得到取代的烷烃。使用 EPR 和原位...

  DOI：

  10.1246/cl.200064

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。
• Fast Titanium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Alkenes and the Formal Conversion of Methylamine
  作者：Jens Bielefeld、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.202001111

  日期：2020.4.6

  The scientific interest in catalytic hydroaminoalkylation reactions of alkenes has vastly increased over the past decade, but these reactions have struggled to become a viable option for general laboratory or industrial use because of reaction times of several days. The titanium-based catalytic system introduced in this work not only reduces the reaction time by several orders of magnitude, into the

  在过去的十年中，人们对烯烃催化加氢氨基烷基化反应的科学兴趣大大增加，但由于反应时间长达数天，这些反应一直难以成为一般实验室或工业用途的可行选择。这项工作中引入的钛基催化系统不仅将反应时间缩短了几个数量级，达到几分钟的范围，而且该催化剂也被证明可以很容易地从普通起始材料中获得，成本约为 1 欧元每毫摩尔催化剂。我们还能够正式对甲胺进行 CH 活化，并通过胺的甲硅烷基保护和简单的水脱保护实现与多种烯烃的偶联。
• Cu(II) Porphyrin-catalyzed Coupling of Alkyl Tosylates and Grignard Reagents
  作者：Iori Matsuoka、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.200064

  日期：2020.5.5

  Copper(II) porphyrin-catalyzed coupling of alkyl tosylates and alkyl Grignard reagents afforded substituted alkanes. The role of the copper(II) porphyrin complex was examined using EPR and in-situ ...

  铜 (II) 卟啉催化的甲苯磺酸烷基酯和烷基格氏试剂的偶联得到取代的烷烃。使用 EPR 和原位...