methyl 5-methyl-1-oxo-3-trifluoromethyl-1,5-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-oxo-3-trifluoromethyl-1,5-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methyl-1-oxo-3-(trifluoromethyl)pyrimido[1,6-a]benzimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃O₃
• 分子量: 325.247
• InChiKey: IXXKDFCUDREYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 5-methyl-1-oxo-3-trifluoromethyl-1,5-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of functionalized heterocumulenes with C,N- and C,O-binucleophiles: IV. Reactions of 1-chloroalkylheterocumulenes and N-(1-chloroalkylidene)carbamates with 2-benzimidazolylacetonitriles and methyl 2-benzimidazolylacetates

  摘要：

  1-氯烷基异氰酸酯和 1-氯烷基碳二亚胺与 2-苯并咪唑乙酸的腈类和酯类发生区域选择性环化反应，分别生成 1-氧代和 1-芳基亚氨基-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]嘧啶的衍生物。1,1-二氯烷基异氰酸酯或 N-(1-氯亚烷基)氨基甲酸酯与腈类和 2-苯并咪唑乙酸酯的环缩合反应得到了 1,5-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]嘧啶-1-酮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0077-2