2,2,2-trichloro-N-(2-methyl-thieno[2.3-c]pyridin-3-yl)acetamide | 890148-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(2-methyl-thieno[2.3-c]pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-N-(2-methyl-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-acetamide；2,2,2-trichloro-N-(2-methylthieno[2,3-c]pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 890148-11-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃N₂OS
• 分子量: 309.603
• InChiKey: WWFHSMNZSXAJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(2-methyl-thieno[2.3-c]pyridin-3-yl)acetamide 、 3-氟苯乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到1-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-3-(2-methylthieno[2,3-c]pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63178

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthieno[2,3-c]pyridin-3-amine 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-(2-methyl-thieno[2.3-c]pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63178

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• US7875627B2
  申请人：——

  公开号：US7875627B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US8501769B2
  申请人：——

  公开号：US8501769B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• WO2006/63178
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——