trimethyl(trifluoro-1-propynyl)silane | 6618-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(trifluoro-1-propynyl)silane
• 英文别名: trimethyl(trifluoropropyn-1-yl)silane；Trimethylsilyltrifluormethylacetylen；Trimethyl-(trifluor-1-propinyl)-silan；1,1,1-trifluoro-3-trimethylsilyl-2-propyne；trifluoromethyl-trimethylsilyl-ethyne；Silane, trimethyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)-；trimethyl(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)silane
• CAS: 6618-09-3
• 化学式: C₆H₉F₃Si
• 分子量: 166.218
• InChiKey: KPNMUIRDJDHQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(trifluoro-1-propynyl)silane 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Pt2(μ-Me3SiC2CF3)(CNBu(t))4]
  参考文献：
  名称：

  铂的炔烃配合物。第5部分。具有桥联三甲基甲硅烷基取代的炔烃配体的二铂和三铂配合物；的晶体结构[PT 2（μ-PHC 2森达3）（C 8 H ^ 12）2 ]

  摘要：

  过量的双（三甲基甲硅烷基）乙炔与[Pt（cod）2 ]（cod =环辛基-1,5-二烯）反应生成二铂配合物[Pt 2（µ-Me 3 SiC 2 SiMe 3）（Me 3碳化硅2森达3）（COD）]，而[铂（C 2 H ^ 4）3 ]与炔得到[铂2（μ-ME 3 -SiC 2森达3）（ME 3的SiC 2森达3）2 ]。[Pt（cod）2 ]与炔烃RC CSiMe 3的反应（R：SiMe 3，SiMe 2 Bu t，CF 3或Ph）的摩尔比为2：1，或者在CF 3 C CSiMe 3的情况下，炔烃过量，生成二铂配合物[Pt 2（µ-RC 2 SiMe 3）（cod）2 ]。该镍化合物[镍2（μ-RC 2森达3）（COD）2 ]（R =森达3或PH）也已制备。PhC CSiMe 3与[Pt（cod）2 ]的摩尔比为1：1的反应生成三铂络合物[Pt 3（µ-PhC2森达3） 2（COD） 2 ]，其中相同的[PT

  DOI：

  10.1039/dt9810000862
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,3,3,3-四氟丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到trimethyl(trifluoro-1-propynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子吸收特性的取代基的氢，氯和氟有机硅烷的结构表征

  摘要：

  我们报告了三甲基硅烷Si（CH 3）3 X的分子结构，其中的取代基X为（Z）-五氟丙烯-1-基，三氟丙炔-1-基，五氟乙基，三氟乙烯基，乙烯基，丙炔-1-基，二氯和三氯甲基，显示出不同强度的电子吸收效应。X的硅和碳原子之间的键的长度与各个轨道的杂化和X的空间需求相关，而不与电子吸收能力相关。在氯化取代基的情况下，分散效应似乎会缩短Si-C键。此外，还有一种从致冷剂2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）和n生成三氟丙炔-1-基锂的途径描述了丁基锂。四氟丙烯-1-基锂在-80°C时缓慢形成，但即使在此温度下，也会自发消除LiF。所形成的3,3,3-三氟丙炔的去质子化需要高于-60°C的温度，从而导致三氟丙炔-1-基锂在室温下相对稳定。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001065

文献信息

• Cu(OAc)₂ Mediated Synthesis of 3-Sulfonyl Chromen-4-ones
  作者：Meng-Yang Chang、Yu-Hsin Chen、Heui-Sin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00177

  日期：2018.2.16

  Copper acetate mediated (4 + 2) annulation of sulfonylacetylenes with salicylic acids provides sulfonyl chromen-4-ones in the presence of benzotriazol-1-yloxy tri(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP, Castro’s reagent) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in MeNO2 at reflux for 3 h. The uses of various metal complexes and activating reagents are investigated for facile and efficient transformation

  乙酸铜介导的磺酰乙炔与水杨酸的（4 + 2）环合反应在苯并三唑-1-酰氧基三（二甲基氨基）phosph六氟磷酸酯（BOP，Castro试剂）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的存在下提供了磺酰铬-4-酮MeNO 2回流3小时。研究了各种金属络合物和活化剂的使用，以实现便捷，高效的转化。提出了一个合理的机制。
• Chemical Vapor Deposited Copper from Alkyne Stabilized Copper (I) Hexafluoroacetylacetonate Complexes
  作者：Thomas H. Baum、Carl E. Larson

  DOI：10.1149/1.2056078

  日期：1993.1.1

  High-purity copper films were deposited at substrate temperatures between 150 and 225 o C via pyrolytic decomposition of a series of alkyne stabilized copper(I) hexafluoroacetylacetonate complexes. The copper-alkyne complexes display varying chemical and physical properties which are dependent upon the identity of the alkyne species used to stabilize the reactive copper(I) moiety. The relationship

  通过一系列炔烃稳定的六氟乙酰丙酮铜 (I) 配合物的热解，在 150 至 225 o C 的基板温度下沉积高纯度铜膜。铜-炔配合物显示出不同的化学和物理特性，这取决于用于稳定反应性铜 (I) 部分的炔种类的特性。在传输受限的反应器条件下突出了前体结构与观察到的分压和薄膜生长速率的关系
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1, page 6 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S.; Polozov, B. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 399 - 400
  作者：Bogoradovskii, E. T.、Zavgorodnii, V. S.、Polozov, B. V.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——