2-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 87215-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-(1,1-Dimethylethyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]benzimidazole；2-tert-butyl-1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 87215-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: RWTBQCKBPWHXKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  377.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(2-thioxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-butan-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physicochemical properties of thiazolino[3,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506103

文献信息

• Intermolecular Regio- and Stereoselective Sulfenoamination of Alkenes with Thioimidazoles
  作者：Nur-E Alom、Yesmin Akter Rina、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03128

  日期：2017.11.17

  An intermolecular sulfenoamination reaction utilizing a stable sulfur precursor with a broad range of alkene structures is described. More importantly, these reactions proceed in a highly regio- and stereoselective manner to afford interesting heterocyclic motifs ready for biological studies. In addition, a highly regiodivergent approach to access the opposite regioisomers for styrene derivatives was

  描述了利用具有宽范围烯烃结构的稳定硫前体的分子间磺酰胺化反应。更重要的是，这些反应以高度区域选择性和立体选择性的方式进行，从而提供了有趣的杂环基序，可用于生物学研究。此外，还开发了一种高度区域发散的方法来获得苯乙烯衍生物的相反区域异构体。
• KRASOVSKIJ, A. N.;KLYUEV, N. A.;ROMAN, A. B.;KOCHERGIN, P. M.;DANK, E. X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 7, 942-947
  作者：KRASOVSKIJ, A. N.、KLYUEV, N. A.、ROMAN, A. B.、KOCHERGIN, P. M.、DANK, E. X.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and physicochemical properties of thiazolino[3,2-a]benzimidazoles
  作者：A. N. Krasovskii、N. A. Klyuev、A. B. Roman、P. M. Kochergin、E. Kh. Dank

  DOI：10.1007/bf00506103

  日期：1983.7