trichlorothioacetic acid S-hexyl ester | 36061-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: trichlorothioacetic acid S-hexyl ester
• 英文别名: Trichlorthioessigsaeure-hexylester；S-hexyl 2,2,2-trichloroethanethioate
• CAS: 36061-27-5
• 化学式: C₈H₁₃Cl₃OS
• 分子量: 263.616
• InChiKey: MENJRSUABLEWEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorothioacetic acid S-hexyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到thiocarbamic acid S-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of S-alkyl and S-aryl thiocarbamates, one-pot two-step general synthesis

  摘要：

  一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将前体硫醇试剂与三氯乙酰氯反应，生成S-烷基和S-芳基三氯乙酰硫酯中间体，然后与胺反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。还公开了一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将胺与三氯乙酰氯反应，生成三氯乙酰胺中间体，然后与前体硫醇反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。

  公开号：

  US06686494B1
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 三氯乙酰氯 120.0 ℃ 、49.03 Pa 条件下， 反应 2.25h， 以100%的产率得到trichlorothioacetic acid S-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of S-alkyl and S-aryl thiocarbamates, one-pot two-step general synthesis

  摘要：

  一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将前体硫醇试剂与三氯乙酰氯反应，生成S-烷基和S-芳基三氯乙酰硫酯中间体，然后与胺反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。还公开了一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将胺与三氯乙酰氯反应，生成三氯乙酰胺中间体，然后与前体硫醇反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。

  公开号：

  US06686494B1

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of <i>S</i>-Alkyl Thiocarbamates
  作者：James H. Wynne、Samuel D. Jensen、Arthur W. Snow

  DOI：10.1021/jo026813i

  日期：2003.5.1

  We report a novel one-pot two-step synthesis of a variety of S-alkyl thiocarbamates. This method offers a two-directional approach making use of trichloroacetyl chloride, requires no complex starting material, incorporates a variety of substituents, and proceeds in high yields.
• US6686494B1
  申请人：——

  公开号：US6686494B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] SYNTHESIS OF S-ALKYL AND S-ARYL THIOCARBAMATES, ONE-POT TWO-STEP GENERAL SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DE S-ALKYL ET S-ARYL THIOCARBAMATES, SYNTHESE GENERALE EN ENCEINTE UNIQUE, EN DEUX ETAPES
  申请人：US NAVY

  公开号：WO2004080938A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A method for preparing S-alkyl and S-aryl thiocarbamates comprising reacting a precursor thiol reagent with trichloroacetyl chloride to produce an S-alkyl and S-aryl trichloroacetyl thioester intermediate, which is reacted with an amine to yield the corresponding thiocarbamate product. Also disclosed is the method for preparing S-alkyl and S-aryl thiocarbamates comprising reacting an amine with trichloroacetyl chloride to produce a trichloroacetamide intermediate, which is then reacted with the precursor thiol to yield the corresponding thiocarbamate product.
• Synthesis of S-alkyl and S-aryl thiocarbamates, one-pot two-step general synthesis
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US06686494B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  A method for preparing S-alkyl and S-aryl thiocarbamates comprising reacting a precursor thiol reagent with trichloroacetyl chloride to produce an S-alkyl and S-aryl trichloroacetyl thioester intermediate, which is reacted with an amine to yield the corresponding thiocarbamate product. Also disclosed is the method for preparing S-alkyl and S-aryl thiocarbamates comprising reacting an amine with trichloroacetyl chloride to produce a trichloroacetamide intermediate, which is then reacted with the precursor thiol to yield the corresponding thiocarbamate product.

  一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将前体硫醇试剂与三氯乙酰氯反应，生成S-烷基和S-芳基三氯乙酰硫酯中间体，然后与胺反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。还公开了一种制备S-烷基和S-芳基硫代氨基甲酸酯的方法，包括将胺与三氯乙酰氯反应，生成三氯乙酰胺中间体，然后与前体硫醇反应，得到相应的硫代氨基甲酸酯产物。