1-(二氯甲基)-2-甲基苯 | 60973-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二氯甲基)-2-甲基苯
• 英文名称: α,α-dichloro-o-xylene
• 英文别名: 1-dichloromethyl-2-methylbenzene；o-methylbenzylidene chloride；bis-chloromethyltoluene；ortho-dichloro-xylene；1-dichloromethyl-2-methyl-benzene；1-Dichlormethyl-2-methyl-benzol；1-(Dichloromethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 60973-59-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• mdl: MFCD09029510
• 分子量: 175.058
• InChiKey: WPZKRYLMVCPDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-108 °C(Press: 12-14 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氯甲基)-2-甲基苯 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 541.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 生成 7-甲基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解形成取代的苯并环丁烯

  摘要：

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88653-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 molybdenum pentachloride 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(二氯甲基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  五氯化钼与羰基化合物的相互作用†

  摘要：

  代替MoCl的反应5，1，与少量的一系列羰基化合物在氯化溶剂进行了研究的。氯亚胺盐[ClCH NEt 2 ] [Mo（O）Cl 4 {O C（H）NEt 2 }]，2a和[Cl C NH（CH 2）4 C H 2 ] [Mo（O）Cl 4 { O CNH（CH 2）4 C H 2 }]，2b，分别通过1与1的1：2选择性摩尔反应获得。N，N-二乙基甲酰胺 或者 ε-己内酰胺。否则，1与四-N-烷基脲以1：2的比例反应，得到Mo（IV）单核络合物MoCl 4（脲）2 [尿素=（Me 2 N）2 CO，3a ;尿素=（Et 2 N）2 CO，3b ;尿素＝（EtPhN）2 CO，3c ]，产率高。加2当量 酮与1的摩尔比可导致等摩尔量的MoOCl 3（O CR 2）（R = Me，4a ; R = Et，4b ; R = Ph，4c）和R 2 CCl 2的形成干净。由MoCl 5和邻甲苯甲醛类似地产生1

  DOI：

  10.1039/c2dt32456c

文献信息

• 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives useful for the treatment of ORL-1 receptor mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20030109539A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention is directed to novel 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula 1 wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, migraine, asthma, cough and for improved cognition.

  本发明涉及一种新颖的一舁3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物，其一般式如下： 1 其中所有变量如本文所定义，在治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状中有用。更具体地，本发明的化合物在治疗焦虑、抑郁、物质滥用、神经病痛、急性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽和改善认知方面有用。
• Reaktionen der substituierten 1,3,3-Trichloro-2-aza-propene [N-(1,1-Dichloro-alkyl)-imidchloride]
  作者：K. FINDEISEN、K. WAGNER、H. HOLTSCHMIDT

  DOI：10.1055/s-1972-21944

  日期：——

  Polychloro-2-azapropenes are readily accessible via high-temperature chlorination of alkyl isocyanide dichlorides, N-alkylimidoyl chlorides, and Schiff bases1. The present review surveys the synthetically useful reactions of the lowest representative of the series, pentachloro-2-azapropene (trichloromethyl isocyanide dichloride, TMI) and shows that the ring-closure reactions of this compound can also be carried out with the higher homologous 1,3,3-trichloro-2-azapropenes 1. Reactions of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) involving Cleavage of the Molecule 1.1. Hydrolysis of TMI 1.2. Intramolecular Dehydration by TMI 1.3. Reaction of TMI with Alcohols 1.4. Reaction of TMI with Carboxylic Acids 1.5. Reaction of TMI with Sulfonic Acids 2. Reaction of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) with Carbonyl Groups 2.1. Conversion of Aldehydes into 1,1-Dichloroalkanes 2.2. Conversion of Carboxylic Acid Anhydrides into the Acid Chlorides 3. Reactions of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) as a Carbonic Acid Derivative (Synthesis of Orthocarbonates) 3.1. Reaction of TMI with Monofunctional Phenols and Trichloroethanol 3.2. Reaction of TMI with Polyfunctional Phenols 4. Syntheses involving Incorporation of the C-3 Atom of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) or Substituted 1,3,3-Trichloro-2-azapropenes into N-Heterocyclic Compounds 4.1. Synthesis of 1,3,5-Triazines 4.2. Synthesis of Pyrimidines 4.3. Synthesis of Quinazolines 4.4. Synthesis of 1,2,4-Triazoles 4.5. Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles

  多氯-2-氮丙烯可通过高温氯化烷基异氰二氯化物、N-烷基亚胺基氯和席夫碱1来容易地获得。目前的综述调查了该系列中最低代表物五氯-2-氮丙烯（三氯甲基异氰二氯化物，TMI）的合成上有用的反应，并表明通过较高同系物的1,3,3-三氯-2-氮丙烯也可以进行环闭合反应。 1. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）的分子断裂反应 1.1. TMI的水解 1.2. TMI的分子内脱水 1.3. TMI与醇的反应 1.4. TMI与羧酸的反应 1.5. TMI与磺酸的反应 2. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）与羰基的反应 2.1. 醛转化为1,1-二氯烷烃 2.2. 羧酸酐转化为酰氯 3. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）作为碳酸衍生物的反应（正碳酸盐的合成） 3.1. TMI与单功能酚和三氯乙醇的反应 3.2. TMI与多功能酚的反应 4. 合成涉及将三氯甲基异氰二氯化物（TMI）或取代的1,3,3-三氯-2-氮丙烯的C-3原子并入N-杂环化合物 4.1. 1,3,5-三嗪的合成 4.2. 嘧啶的合成 4.3. 喹唑啉的合成 4.4. 1,2,4-三唑的合成 4.5. 1,2,4-噁二唑的合成
• MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Pontillo Joseph

  公开号：US20060276454A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Monoamine re-uptake inhibitors and more specifically serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors are disclosed that have utility in the treatment of disorders of the central or peripheral nervous system in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, W, X, Y, and Z are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting monoamine re-uptake in a subject in need thereof.

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。
• A Simple and Efficient Procedure for the Preparation of Benzal Chlorides and Benzal Bromides
  作者：Eric Lénel、Jean-Paul Paugam、Monique Heintz、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397919908085922

  日期：1999.11

  Abstract Benzal chlorides and benzal bromides were conveniently synthesized by reaction of aryl aldehydes with a Vilsmeier type reagent formed in situ by reduction of CC14 or CBr4 in dimethylformamide (DMF) as solvent.

  摘要 通过芳基醛与通过在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中还原 CCl4 或 CBr4 原位形成的 Vilsmeier 型试剂反应，可以方便地合成苯甲酰氯和苯甲溴化物。
• Formation of 1-chlorobenzocyclobutene, anthracene or benzofuran by flash vacuum pyrolysis
  作者：Amjad Hussain、John Parrick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81477-x

  日期：1983.1

  pyrolysis of o-substituted benzylidene chlorides is shown to be a useful route to 1-chloro-benzocyclobutene, anthracene or benzofurans; evidence is given for a carbene intermediate in the pyrolysis of o-methoxybenzylidene chloride.

  已证明邻位取代的亚苄基氯的热解是制备1-氯-苯并环丁烯，蒽或苯并呋喃的有用途径。给出了邻甲氧基亚苄基氯的热解中卡宾中间体的证据。