(E)-2-(benzenesulfinyl)-N,N-dimethylethenamine | 111682-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(benzenesulfinyl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 111682-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: FDLWISJKTLDKDJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-2-(benzenesulfinyl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  β-烯氨基亚砜的合成与结构

  摘要：

  带有仲和叔烷基氨基残基的母体脂族和芳族β-烯氨基亚砜是通过将烷基胺盐酸盐与β-氧亚砜的金属化烯醇化物在甲醇中混合而合成的。后者的化合物是在室温下在四氢呋喃中从金属化的亚砜和叔酰胺以很高的产率获得的。大多数产物在氯仿溶液中具有烯胺结构，并且具有分别具有叔和仲β-烷基氨基残基的E和Z构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87366-x

文献信息

• KAWECKI, R.;KOZERSKI, L., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1469-1473
  作者：KAWECKI, R.、KOZERSKI, L.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and structure of β-enamino sulphoxides
  作者：R. Kawȩcki、L. Kozerski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87366-x

  日期：1986.1

  Parent aliphatic and aromatic β enamino sulphoxides bearing secondary and tertiary alkylamino residues are synthesized by mixing of alkylamine hydrochlorides with metallated enolates of the β-oxosulphoxides in methanol. The latter compounds are obtained in very good yields from metallated sulphoxides and tertiary amides at room temperature in tetrahydrofuran. The majority of the products have enaminic

  带有仲和叔烷基氨基残基的母体脂族和芳族β-烯氨基亚砜是通过将烷基胺盐酸盐与β-氧亚砜的金属化烯醇化物在甲醇中混合而合成的。后者的化合物是在室温下在四氢呋喃中从金属化的亚砜和叔酰胺以很高的产率获得的。大多数产物在氯仿溶液中具有烯胺结构，并且具有分别具有叔和仲β-烷基氨基残基的E和Z构型。