α-chlorobenzyl phenyl sulfide | 7693-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-chlorobenzyl phenyl sulfide
• 英文别名: (α-Chlorbenzyl)phenylsulfid；{[Chloro(phenyl)methyl]sulfanyl}benzene；[chloro(phenyl)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 7693-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClS
• 分子量: 234.749
• InChiKey: QGVVYYQMIJHPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzyl phenyl sulfide 在 sodium hydride 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-ethyl 2,3-diphenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkenoic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29714
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 α-chlorobenzyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a016

文献信息

• Solvolytic generation of .alpha.-sulfonyl and .alpha.-sulfinyl carbocations
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi、Mark D. Eggers

  DOI：10.1021/ja00242a031

  日期：1987.4

  Etude de la solvolyse des mesylates du type ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs et des α-bromosulfoxydes ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br. L'ordre de reactivite relative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph
• Synthesis of the six-membered tetracarbonyl carbene-thioether chelate and the seven-membered imidate-thioether chelates (R  H or Me), by CO or NR insertion into metal-carbene bonds. Crystal structures of and
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Gert J. Kruger、Hendrik W. Viljoen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99610-4

  日期：1987.1

  Deprotonation and subsequent alkylation of the chromium derivatives yield two diastereomers with the formula (IIIa and IIIb). Upon deprotonation the tungsten precursor undergoes β-elimination and alkylation then gives the vinylcarbene complex [(CO)5WC(OEt)CHCHS(CH2)3SEt}] (IV). Reaction of ClCH(SPh)Ph with the chromium carbene anion gives the vinylcarbene complex [(CO)5CrC(OEt)CHCHPh}] (VII).

  化合物[（CO）5 M C（OEt）CH 2 }]（M Cr（I）和MW（II））是通过卡宾阴离子[（CO）5 M C（ OEt）CH 2 }] -带有Cl 。铬衍生物的去质子化和随后的烷基化产生两种具有式（IIIa和IIIb）的非对映异构体。在去质子化时，钨前体经历β-消除和烷基化，然后得到乙烯基碳烯络合物[（CO）5 W C（OEt）CH ＝ CHS（CH 2）3 SEt}]（IV）。ClCH（SPh）Ph与卡宾铬阴离子反应生成乙烯基卡宾配合物[（CO）5 Cr C（OEt）CH = CHPh}]（VII）。六元螯合物与MeNHNH的反应2进行重排得到二硫醚螯合物（VIII），将NMe插入金属-碳烯键中得到亚氨酸酯-硫化物络合物（IX），并通过正规的NH插入得到七元螯合物（X）。配合物VIII和IX的结构已经通过X射线衍射确定。
• Habernegg, Renate; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2397 - 2413
  作者：Habernegg, Renate、Severin, Theodor

  DOI：——

  日期：——
• Groth, Ulrich; Huhn, Thomas; Richter, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 49 - 54
  作者：Groth, Ulrich、Huhn, Thomas、Richter, Norbert

  DOI：——

  日期：——
• Jigajinni, Veerappa B.; Wightman, Richard H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 8, p. 1801 - 1812
  作者：Jigajinni, Veerappa B.、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——