6H-anthra<1,9-cd>isoxazol-6-one | 70730-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6H-anthra<1,9-cd>isoxazol-6-one
• 英文别名: anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；Anthra[1,9-cd]isoxazol-6-on；Anthra<9,1-c,d>isoxazol-6-on；Anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one；15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 70730-89-1
• 化学式: C₁₄H₇NO₂
• 分子量: 221.215
• InChiKey: YUHXBKDYVMOUKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-anthra<1,9-cd>isoxazol-6-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到1-氨基-4-氯蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  蒽[1,9-cd]异恶唑-6-酮在氢卤酸中的转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504104
• 作为产物：
  描述：

  1-azidoanthracene-9,10-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以144 g的产率得到6H-anthra<1,9-cd>isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing substituted 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthrecenes and 6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-ones
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10550090B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The disclosure provides processes of preparing compounds of Formula (I) and Formula (IV), their salts, and intermediates thereof, wherein R1, R2, R3, and R7 are defined as set forth in the specification.

  本公开提供了制备式（I）和式（IV）化合物、其盐类及其中间体的工艺，其中 R1、R2、R3 和 R7 的定义如说明书所述。
• Schaarschmidt, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1636
  作者：Schaarschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Gattermann; Rolfes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 155
  作者：Gattermann、Rolfes

  DOI：——

  日期：——
• Gattermann; Ebert, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2119
  作者：Gattermann、Ebert

  DOI：——

  日期：——
• Dyall,L.K., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 2669 - 2678
  作者：Dyall,L.K.

  DOI：——

  日期：——