3-methyl-8-bromoisoquinoline | 1416713-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-8-bromoisoquinoline
• 英文别名: 8-Bromo-3-methylisoquinoline；8-bromo-3-methylisoquinoline
• CAS: 1416713-03-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: CPSOASVAUHHEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-8-bromoisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methylisoquinoline-8-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种多取代溴甲基苯并含氮杂环化合物的制备方法

  摘要：

  一种多取代溴甲基苯并含氮杂环化合物的制备方法，其利用超声萃取装置以进行，其特征在于，包括以下步骤：在甲苯中使得丙酮醛缩二甲醇和邻溴苄胺反应得到N‑(2‑溴苯基)‑1，1‑二甲氧基丙‑2‑亚胺；再经五个步骤制得3‑甲基‑8‑溴甲基异喹啉氢溴酸盐，为最终产物；其中的萃取均利用超声萃取装置实施，包括准备步骤、盖上步骤、震动晃动步骤、重复步骤、接取步骤。超声萃取装置包括萃取部(1)、外壳部(2)、超声部(3)、横杆部(4)、左支撑部(5)、右支撑部(6)、玻璃器(7)、破乳组件(8)。

  公开号：

  CN112028828B
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-bromo-3-methylisoquinolin-2(1H)-yl)-N,N-diisopropyl-2-oxoacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20.7 mg的产率得到3-methyl-8-bromoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲胺与乙酸烯丙酯串联 C-H 烯丙基化和氧化环化合成异喹啉

  摘要：

  报道了一种通过一锅、两步、钯 (II) 催化串联 C-H 烯丙基化/分子间胺化和芳构化合成 3-甲基异喹啉的新方法。使用这种方法直接获得了一系列 3-甲基异喹啉衍生物，产率中等至良好，我们强调了这种新转化的合成重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01153

文献信息

• 一种异喹啉类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111777553B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种异喹啉类化合物的制备方法，以草酰胺保护的苄胺和醋酸烯丙酯为原料，通过C‑H键官能团化和水解的串联反应，两步“一锅”合成得到一系列异喹啉类化合物，其所用的原料简单、易得，反应条件温和、后处理简单。
• Palladium-Catalyzed Isoquinoline Synthesis by Tandem C–H Allylation and Oxidative Cyclization of Benzylamines with Allyl Acetate
  作者：Yujie Chen、Zhibin Huang、Chenyang Dai、Shan Yang、Da-Qing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01153

  日期：2021.6.4

  A novel approach to synthesize 3-methylisoquinolines via a one-pot, two-step, palladium(II)-catalyzed tandem C–H allylation/intermolecular amination and aromatization is reported. A wide series of 3-methylisoquinoline derivatives were obtained directly using this method in moderate to good yields, and we highlight the synthetic importance of this new transformation.

  报道了一种通过一锅、两步、钯 (II) 催化串联 C-H 烯丙基化/分子间胺化和芳构化合成 3-甲基异喹啉的新方法。使用这种方法直接获得了一系列 3-甲基异喹啉衍生物，产率中等至良好，我们强调了这种新转化的合成重要性。
• 一种多取代溴甲基苯并含氮杂环化合物的制备方法
  申请人：烟台宁远药业有限公司

  公开号：CN112028828B

  公开（公告）日：2023-04-14

  一种多取代溴甲基苯并含氮杂环化合物的制备方法，其利用超声萃取装置以进行，其特征在于，包括以下步骤：在甲苯中使得丙酮醛缩二甲醇和邻溴苄胺反应得到N‑(2‑溴苯基)‑1，1‑二甲氧基丙‑2‑亚胺；再经五个步骤制得3‑甲基‑8‑溴甲基异喹啉氢溴酸盐，为最终产物；其中的萃取均利用超声萃取装置实施，包括准备步骤、盖上步骤、震动晃动步骤、重复步骤、接取步骤。超声萃取装置包括萃取部(1)、外壳部(2)、超声部(3)、横杆部(4)、左支撑部(5)、右支撑部(6)、玻璃器(7)、破乳组件(8)。