5-[(1-butylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(1-butylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-(1-butylpiperidin-4-yloxy)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole；5-(1-butylpiperidin-4-yl)oxy-3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazole
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 463.601
• InChiKey: RAFHOTGTOCOSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-butylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-(1-butylpiperidin-4-yloxy)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的神经中枢系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070054896A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-naphthylsulfonyl)-5-(piperidin-4-yloxy)-1H-indazole 、 正丁醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以40%的产率得到5-[(1-butylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的神经中枢系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070054896A1

文献信息

• US7790751B2
  申请人：——

  公开号：US7790751B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Azinyl-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070054896A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的神经中枢系统疾病的用途。