methyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: VQNGDZGGEIMHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (2R,4R)-4-((((3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)thio)-1-benzylpiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶的双底物抑制剂：高亲和力结合的过渡态类似物

  摘要：

  6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶 (HPPK) 是叶酸生物合成途径中的关键酶。它催化焦​​磷酸从 ATP 转移到 6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤 (HP)。HPPK 对微生物至关重要，但在哺乳动物中不存在；因此，它是开发新型抗菌剂的一个有吸引力的目标。此前，我们基于对HPPK结构和机制的研究，通过磷酸基团将6-羟甲基蝶呤与腺苷连接，创建了第一代双底物抑制剂，并通过用含有哌啶的连接取代磷酸桥，开发了第二代抑制剂部分。在这里，我们报告了基于含哌啶抑制剂设计的第三代抑制剂，模仿过渡态。我们合成了两种此类抑制剂，表征了它们的蛋白质结合和酶抑制特性，并确定了它们与 HPPK 复合物的晶体结构，从而推进了此类双底物类似物抑制剂的开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115847

文献信息

• [EN] HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPPK UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018071531A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The disclosure provides linked purine pterin compounds of Formula I that are novel inhibitors of HPPK, a kinase responsible for an essential step in the biosynthesis of folic acid. (Formula I) The variables, e.g., A1-A3, R1-R4, B1-B2, and L1 are defined in the disclosure. These linked purine pterin inhibitors bind to HPPK with high affinity and specificity. Pharmaceutical compositions containing the HPPK inhibitors and methods of treating a bacterial infection in a patient with one or more of the HPPK inhibitors of the disclosure are also provided.

  该披露提供了一种 Formula I 的嘌呤-喹啉化合物，这些化合物是 HPPK 的新型抑制剂，HPPK 是叶酸生物合成中一个关键步骤的激酶。变量，例如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1 在该披露中有定义。这些嘌呤-喹啉抑制剂与 HPPK 结合具有高亲和力和特异性。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物以及使用该披露中的一个或多个 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。
• HPPK inhibitors useful as antibacterial agents
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US11091509B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure provides linked purine pterin compounds of Formula I that are novel inhibitors of HPPK, a kinase responsible for an essential step in the biosynthesis of folic acid. (Formula I) The variables, e.g., A1-A3, R1-R4, B1-B2, and L1 are defined in the disclosure. These linked purine pterin inhibitors bind to HPPK with high affinity and specificity. Pharmaceutical compositions containing the HPPK inhibitors and methods of treating a bacterial infection in a patient with one or more of the HPPK inhibitors of the disclosure are also provided.

  本公开提供了式 I 的连接嘌呤蝶呤化合物，它们是 HPPK 的新型抑制剂，HPPK 是一种激酶，负责叶酸生物合成过程中的一个重要步骤。(式 I）中定义了变量，如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1。这些连接的嘌呤蝶呤抑制剂能以高亲和力和特异性与 HPPK 结合。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物，以及用一种或多种本公开的 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI

  公开号：US20190241605A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The disclosure provides linked purine pterin compounds of Formula I that are novel inhibitors of HPPK, a kinase responsible for an essential step in the biosynthesis of folic acid. (Formula I) The variables, e.g., A1-A3, R1-R4, B1-B2, and L1 are defined in the disclosure. These linked purine pterin inhibitors bind to HPPK with high affinity and specificity. Pharmaceutical compositions containing the HPPK inhibitors and methods of treating a bacterial infection in a patient with one or more of the HPPK inhibitors of the disclosure are also provided.
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15