4-氯-2-甲酰基苯甲腈 | 77532-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲酰基苯甲腈
• 英文名称: 4-chloro-2-formylbenzonitrile
• CAS: 77532-89-9
• 化学式: C₈H₄ClNO
• 分子量: 165.579
• InChiKey: BYJXTELCSQYYOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  303.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、在惰性气体中，温度范围为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲酰基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到5-chloro-1,3-dihydro-imino-isobenzofuranhydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins

  摘要：

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob25871d
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-chlorobenzonitrile 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-氯-2-甲酰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Efficient one-step synthesis of chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands via a cyclic imidate ester rearrangement

  摘要：

  Various chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands were obtained in a straightforward one-step synthesis via a cyclic imidate ester rearrangement. These chiral ligands were tested and compared in asymmetric diethylzinc additions to aldehydes resulting in selectivities of up to 87% ee. An interesting chirality switch was observed when a CPh2-tether instead of a CH2 was present, offering the opportunity for dual stereocontrol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.038

文献信息

• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes
  作者：Jian Li、Shang-Rong Zhu、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Zheng-Bing Wang、Li Liu、De-feng Xu

  DOI：10.1039/d0ra03966g

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of 2,5-diaryloxazole derivatives via a rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes is achieved. Various oxazole derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of antimycobaterial natural products balsoxin and texamine has been achieved using this method.

  通过铑催化的三唑和醛的环化，实现了多种2,5-二芳基恶唑衍生物的有效合成。可以以良好至优异的收率获得各种恶唑衍生物。利用该方法实现了抗真菌天然产物Balsoxin和Texamine的简洁合成。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2021119753A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
• 一种1-氨基多取代异喹啉类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN110627720A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种1‑氨基多取代异喹啉类化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明由多取代苯腈和取代异腈化合物在催化剂和碱的作用下，发生环化反应合成1‑氨基多取代异喹啉类化合物。该方法所用的起始原料易得，操作简单，反应条件温和，催化剂廉价，能减少资金和劳动力的投入量，为1‑氨基多取代异喹啉衍生物提供一种快捷高效的制备方法。
• Highly diastereo- and enantioselective organocatalytic synthesis of new heterocyclic hybrids isoindolinone-imidate and isoindolinone-phthalide
  作者：Antonia Di Mola、Francesco Scorzelli、Guglielmo Monaco、Laura Palombi、Antonio Massa

  DOI：10.1039/c6ra14041f

  日期：——

  New heterocyclic hybrids were synthesized in an aldol initiated organocascade reaction of nucleophilic isoindolinones with 2-formyl benzonitriles (2-cyano benzaldehydes).

  在亲核异吲哚啉酮与2-甲酰基苄腈（2-氰基苯甲醛）的羟醛引发的有机级联反应中合成了新的杂环杂化物。